Adv Mater：新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中
2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。根据这些研究人员的说法，这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一，并且
这些新工具将显著增加药物到肿瘤的递送
2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——癌症的治疗由于其微环境和维持肿瘤的血管异常而变得复杂。由欧盟资助的NeoNaNo项目已经开发出改善肿瘤药物输送和提高抗癌治疗效果的方法。给肿瘤送药很困难。他们所依赖的血管结构不正常，分布不均，血流相对较差，因此运送药物很有挑战性。一旦药物被输送，密集而充满敌意的肿瘤微环境使得精确定位药物变得困难。图片来源：http://cn.bing.comNeo
LAMP：检疫植物病原体的早期预警工具
植物病原体一旦在某个地区扩散并定居，根除就极为困难。尤其是在全球流动性和贸易不断增长的当下，通过在入境口岸及早发现这些病原体来进行预防是至关重要的。最近在 AMB Express上发表的一篇文章中，研究人员开发了一种可靠、快速的诊断检测方法，用于早期检测苛养木杆菌（Xylella fastidiosa）等检疫性病原体。近年来，自然生态系统在面对非生物和生物破坏时的脆弱性越来越明显，这主
Wiley达能发布肠道微生态与免疫研究工具书
近日，国际儿科医学组织“欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会”（ESPGHAN）第52届年会在英国格拉斯哥举行。会上，学术出版机构Wiley与达能纽迪希亚共同发布了聚焦肠道微生态与免疫系统的研究工具书《生命早期的微生物家族》（The Biotics Family in Early Life）。该书提出，生命早期肠道菌群的健康发育是促进免疫系统成熟的重要方式；同时，益生元、益生菌、后生素等“微生态家族
Nature：新型基因编辑工具完成”精准“编辑
2019年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。目前的基因编辑工具依赖于切割DNA，但这些切割可能导致错误的发生。相关结果发表在最近的《Natu
GSK合作打造新一代CRISPR药物开发工具
今日，葛兰素史克（GSK）公司与加州大学（University of California）的一项合作得到了业界的广泛关注。GSK将与CRISPR技术先驱Jennifer Doudna教授，以及CRISPR筛选技术先驱——加州大学旧金山分校（UCSF）的Jonathan Weissman教授合作，创建基因组研究实验室（Laboratory for Genomics Rese
Cell：开发出将多种单细胞数据集结合在一起的新工具，有助确定细胞类型
2019年6月17日讯/生物谷BIOON/---单细胞研究揭示了可能在其他分析中被忽略的细胞细节。生物学家当前使用一系列方法来收集不同组织和物种的单细胞数据。一些科学家可能使用基于组织的原位方法来研究小鼠神经元中的DNA甲基化，而另一些科学家可能使用液滴方法来探究人神经元中的RNA表达。这些研究创建了许多独特的不易结合在一起的数据集。但是，将这些数据结合在一起来比较多个个体、组织和物种的相似细胞的
Gen Res：新型计算机工具有助于基因鉴定
2019年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --就像在大海捞针一样，识别与特定疾病有关的基因可能是一个艰巨而耗时的过程。为了改善这一过程，由贝勒医学院的研究人员领导的团队开发了一种新的生物信息学工具，可以分析CRISPR合并的筛选数据，并以比其他现有方法更高的灵敏度和准确度确定潜在相关基因的候选基因。新的基于网络的分析工具也更快，更友好，因为它不需要生物信息学培训来使用它。该研究发表在《Geno
Nat Methods：开发出一种新的基因组学工具ECCITE-seq，可扩展多模式单细胞分析
2019年5月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心的研究人员开发出一种称为ECCITE-seq的新技术，它允许科学家们对来自单细胞的多种信息模式进行高通量测量。相关研究结果发表在2019年5月的Nature Methods期刊上，论文标题为“Multiplexed detection of proteins, transcriptomes, clonotype
研究通过人工合成gRNA骨架进一步拓展Cas12b/C2c1基因编辑工具盒
近年，CRISPR基因编辑技术及其相关应用成为生命科学领域备受关注的热点研究方向。基于这种技术，科学家们可高效、快速、便捷地对感兴趣的基因进行编辑，在基础科研、农业和医学的发展中具有重要应用。中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三种CRISPR基因组编辑工具。相比CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a/Cpf1系统，Cas12b/C2c