柳暗花明，Exelixis肾癌药物cabozantinib获时隔两年终获FDA批准
两年前，Exelixis的口服抗癌药cabozantinib临床试验遭遇失败，前途未卜；两年后，cabozantinib终于在肾细胞癌适应症方面收获FDA批文，可谓是一波三折。
2016-04-28
FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
2015-08-31
FDA授予Exelixis公司抗癌药cabozantinib优先审查资格
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司今天宣布，FDA已接受审查该公司抗癌药cabozantinib的新药申请（NDA），该药用于不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（medullary thyroid cancer，MTC）的治疗。
2012-07-31
Exelixis公司cabozantinib获FDA批准用于MTC
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司周四宣布，药物cabozantinib已获FDA批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。 cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
2012-12-03
Exelixis公司向FDA提交cabozantinib新药申请
5月30日，生物技术公司Exelixis宣布，就cabozantinib（XL184）已向FDA提交新药申请（NDA），用于治疗不能手术切除的恶性局部晚期或转移性髓样甲状腺癌（MTC）。 临床前研究表明，cabozantinib通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
2012-06-01