非鳞肺癌一线治疗！罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq新的三药方案获美国FDA受理
2019年01月26日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗药物Abraxane（Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇）和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）的补充生物制品许可（sBLA）。该sBLA适用于EGFR和ALK基
梳理膀胱癌最新研究进展
2017年10月16日/生物谷BIOON/---膀胱癌一般发生于膀胱内上皮细胞，是世界上第五大最常见的的癌症类型，估计每年有 151，000 例新发膀胱癌，每年有超过 52，000 例死亡。尿路上皮癌是膀胱癌中最常见的类型，约占所有膀胱癌的 90%。多数膀胱癌可以在早期诊断，但复发和进展率很高，约 78% 的患者在 5 年内复发。膀胱癌的生存率与肿瘤分期、病理类型和诊断时间有关。IV 期膀胱癌的
FDA批准突破性免疫治疗药物atezolizumab用于治疗转移性膀胱癌
一种新的免疫治疗药物atezolizumab已被批准用来治疗转移性尿路上皮癌。20多年来，这种药物代表着首个用于治疗这种类型疾病的新疗法，而且预计对膀胱癌产生重要影响。
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
强生开发第一款支持apple healthkit血糖检测仪
2015年11月27日讯-/生物谷BIOON/--全球有4亿糖尿病患者，而血糖监测仪是监测血糖的常用设备。但是以往的企业一般专注于让数据获取更加简单、便宜、方便，而不是更有用的让患者和医疗服务提供者能更轻松方便的获得监
进击的罗氏！atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。