CANCER DISCOV：PD-L1(atezolizumab)联合VEGF (Bevacizumab)阻滞治疗晚期恶性腹膜间皮瘤的疗效、安全性分析
近段时间，Kanwal Raghav教授及其团队针对恶性腹膜间皮瘤(MPeM)展开了相关研究，以评估PD-L1 (atezolizumab)和VEGF (bevacizumab)联合阻断(AtezoBev)的疗效和安全性。
FDA批准突破性免疫治疗药物atezolizumab用于治疗转移性膀胱癌
一种新的免疫治疗药物atezolizumab已被批准用来治疗转移性尿路上皮癌。20多年来，这种药物代表着首个用于治疗这种类型疾病的新疗法，而且预计对膀胱癌产生重要影响。
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）获FDA加速批准，成功跻身PD-1/PD-L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈，Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格
atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法，该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测，atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。
罗氏PD-1L新药atezolizumab公布最新膀胱癌II期临床数据
近日，罗氏公布了atezolizumab治疗局部晚期转移型尿路上皮癌患者的临床II期试验最新成果（项目编号IMvigor 210）。
atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。
罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab膀胱癌II期临床成功
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值350亿美元，4大巨头中百时美Opdivo遥遥领先，默沙东Keytruda紧随其后，罗氏及阿斯利康正在奋力追赶。