Nat Commun：CRISPR/Cas9技术取得新突破，使得它朝临床治疗更接近一步
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---想象一下未来：将一种起导向作用的生物机器放入你的身体中，寻找每个细胞中有缺陷的基因序列，并以较高的精密度与准确度进行编辑，从而导入正确的基因序列来替换有缺陷的基因序列。这种方法被称作基因编辑。如今，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员开展了一项改变游戏规则的研究，它有望让这种技术更接近于人体临床治疗。相关研究结
研究表明：PCSK9抑制剂不仅是降脂神药，而且抗炎效果神奇！
已知PCSK9抑制是动脉粥样硬化的新治疗策略，其降低LDL胆固醇。来自卡罗林斯卡研究所的研究，去年在ESC大会上发表，现在发表在“内科学杂志”上，显示PCSK9抑制剂可以通过免疫机制改善心血管疾病，而这些免疫机制与LDL降低无关。动脉粥样硬化是一种慢性炎症过程，涉及免疫系统细胞如T细胞和树突状细胞。降脂他汀类药物通常用于治疗这种疾病，近年来一类抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶抑制剂9）的
王宇研究组发表更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的，通过可控的方式，从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。他们提出通过在CRISPR/Cas9系统
PNAS：利用CRISPR/Cas9开发出一种精准的基因组突变预防系统
2018年4月3日/生物谷BIOON/---通用的DNA遗传编码中的单个碱基变化可导致或恶化许多危及生命的疾病。这种“点突变”能够将人体内的细胞转变为癌细胞，随后这种癌细胞继续生长而形成肿瘤，或者它们能够将将抗生素敏感性细菌转化为导致不可治愈的感染的抗生素耐药性细菌。在理想的世界中，临床医生应能够在携带着这样的有害点突变的细胞产生后立即将它们清除，从而更加有效地抵抗疾病。如今，在一项新的研究中，来
基因魔剪CRISPR/Cas9新进展——新型利器xCas9 3.7利刃出鞘
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会 CRISPR/Cas系统是从原核生物中发现的一种防御外源性遗传物质入侵的自身免疫机制，主要分为三种类型：Type I、Type II和Type III。而常用的CRISPR/Cas9系统是由II型改造而来，具有核酸酶活性，并能够通过向导RNA的作用靶向性结合生物基因组任何区域的目的基因，进而实现对目标基因的编辑。该系统最早被开发
Leukemia：利用CRISPR/Cas9增强癌症免疫疗法的疗效
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---去年，美国食品药品管理局（FDA）批准了首批用于癌症治疗的细胞免疫疗法。这些疗法涉及收集患者自身的免疫细胞（被称作T细胞），对它们进行基因改进，从而使得它们靶向攻击特定的血液癌症，比如难以治疗的急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma）。但是迄今为止，如果患
2018年3月9日Science期刊精华
2018年3月13日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年3月9日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：Wnt信号维持着少量2型肺泡细胞的干细胞身份doi:10.1126/science.aam6603作为肺部的呼吸单元，肺泡是由单层上皮细胞构成的微小的半球状囊泡。氧气通过肺泡进入血液循环。肺泡内壁上存在着两种
研究人员开发出更优性能的药物诱导CRISPR/Cas9技术系统
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会基因在时空上的正确表达及其精密有序的调控是细胞生长、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理过程有序进行的前提和基础。相应的，通过可控的方式，从分子水平实现对基因功能的精确操控对于实现对生物学机制更精确的解析和更可控更安全的临床应用都有极为重要的意义。中国科学院动物研究所王宇研究组致力于通过化学生物学手段发展新颖有用的分子和细胞生物学工具。研究人员
Mol Cell：科学家发现弯曲菌中的CRISPR-Cas9系统或能有效切割RNA分子
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，无论是逆转遗传性疾病，或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命；这种基因编辑技术是由CRISPR-Cas9所驱动的，CRISPR-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制；CRISPR-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质，同时保护细菌免于病毒感染。图片来
Nature：强大的xCas9让CRISPR基因编辑更加万能
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月3日/生物谷BIOON/---当沉浸在被称作CRISPR的革命性基因组编辑方法所产生的兴奋中时，你应不会了解到以下一点：正如如今实践中表现的那样，它远非完美。它的标准组分仅在基因组的有限区域中寻找并切割DNA，而且它的分子剪刀会发生摇摆，从而导致“脱靶”突变。许多研究团队正在努力做得更好。如今，在一项新的研究中，由美国哈佛大学化学家Dav