滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta显示持久生存益处：随访18个月，总缓解率94%!
Yescarta是一款CD19 CAR-T细胞疗法，在中国由复星凯特开发，已进入优先审查程序。
2021-06-16
解决CAR-T的“阿喀琉斯之踵”！抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL)：有效率100%，无严重CRS/NT事件!
细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性(NT)是CAR-T细胞治疗的“阿喀琉斯之踵”。lenzilumab能够结合并中和GM-CSF的活性，可用于预防和治疗细胞因子释放综合征(CRS)。
2021-04-20
Yescarta斩获第三项适应症
日前吉利德旗下Kite Pharma宣布，FDA已加速批准其CAR-T疗法Yescarta用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，这是Yescarta斩获的第三项适应症，同时此次获批也使得Yescarta成为全球首个用于治疗惰性滤泡性淋巴瘤患者的CAR-T细胞疗法。本次获批新适应症依据的是一项名为ZUMA-5的单
2021-03-09
滤泡性淋巴瘤(FL)首个CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta获美国FDA批准新适应症：总缓解率91%!
Yescarta是一款CD19 CAR-T细胞疗法，在中国由复星凯特开发，已进入优先审查程序。
2021-03-08
CD19 CAR-T疗法！吉利德Yescarta输注前使用皮质类固醇可减少细胞因子释放综合征+神经事件!
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2021-02-14
CD19 CAR-T细胞疗法！第一三共Yescarta在日本获批：治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤！
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2021-01-27
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta一线治疗高危大细胞淋巴瘤(LBCL)完全缓解率高达74%！
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2020-12-09
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)：总缓解率92%！
在中国，Yescarta正在接受国家药监局优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2020-12-08
全球首个治疗惰性淋巴瘤(iNHL)的CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta申请新适应症，完全缓解率80%!
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2020-09-05
Clin Cancer Res：鉴定出预测CAR-T细胞疗法毒副作用的潜在因素
2020年7月21日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已被证明是其他疗法遭遇失败的淋巴瘤患者的一种有价值的治疗方案。在临床试验中，这种细胞免疫疗法可以为将近40%的大B细胞淋巴瘤患者提供持久的缓解。尽管CAR-T细胞疗法取得了成功，但由于患者的癌症预后以及出现严重毒性或治疗相关死亡的风险，它可能并不是所有患者的最佳选择。在一项新
2020-07-21