FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病
——这是美国FDA在过去5个月内对辉瑞血液药品的第3次批准辉瑞公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请（sNDA），将BOSULIF？（bosutinib，博舒替尼）的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病（Ph + CML）的成人患者。基于分子和细胞遗传学的响应率，sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长
Y染色体或能保护男性有效抵御肺动脉高压
2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员通过研究发现，Y染色体或能保护机体抵御肺动脉高压的发生，而这或许是男性肺动脉高压发病率抵御女性的原因，研究人员指出，相比不携带Y染色体的小鼠而言，携带Y染色体的
植物染色体组蛋白磷酸化研究取得进展
组蛋白磷酸化修饰与着丝粒功能的建立、维持相关。中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组从2010年开始从事玉米、小麦H2A和H3的磷酸化修饰与染色体取向、分离等功能研究。由于植物染色体的复杂性及特殊性，得到部分不同于酵母及人类的结果。H2A磷酸化激酶Bub1的定位及细胞周期变化，结合RNAi与H2A磷酸化信号变化，在玉米特殊的微小染色体、减数分裂突变体中发现这一复合物与减数分裂I染色体着丝粒的
Cell：靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合征
图片来自Rockefeller University。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在作为智力障碍和自闭症的主要遗传形式的脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome）中，单个缺陷基因的影响通过一系列的化学通路加以传递，从而改变脑细胞之间的信号。它是一种复杂的疾病，但是在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中，抑制一种调节蛋白可改变导致这种疾病的
揭示染色体不对称分配到卵子中之谜
图片来自University of Pennsylvania。2017年11月5日/生物谷BIOON/---你的每个细胞含有23对染色体，就每对染色体而言的一条染色体遗传自你的父亲，另一条染色体遗传自你的母亲。理论上，当你产生配子（即生殖细胞）---精子或卵子时，每条染色体具有50:50的机会分配到配子中。但是实际情形并非如此。科学家们已观察到染色体能够“欺骗”，从而让它们不对称地进入到生殖细胞中
大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功
日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂tolvaptan（托伐普坦）治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会（ASN）肾病周上公布，并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。REPRISE是一项随机撤药、多中心、安慰剂对照
科学家解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很不保守。目前，植物中偶线期染色体形态建成的分子机制尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研
设计绘制染色体复杂构象的工具
受Google Maps的启发，研究人员可以使用一套工具去绘制染色体的复杂构象。染色体的功能远不止保持DNA整齐有序。这种基因组DNA和蛋白质组成的复合物有许多不同的结构和构象，这些结构和构象可能会影响包裹在其周围的基因的表达。在某些构象中，线性DNA中相距较远的两个序列可能实际上非常靠近，并影响彼此的活动；而在其它形式中，这两个序列可能相距甚远。Erez Aiden是剑桥麻省理工学院（Massa
Sci Trans Med：对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
2017年9月1日/生物谷BIOON/---根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果，通过升级已有的胎儿遗传检测，达到能够对所有染色体进行无创型的筛选，能够检测其中出现的遗传性紊乱，从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。女性们在怀孕期间往往会要求对胎儿的遗传情况进行无创型的检测，但这些检测重点在唐氏综合征以及三体综合征上。"通过对这些测试进行拓展，使其能够对所有24条染色体进行检查，有助于
Science：科学家让性染色体三体小鼠繁殖出健康后代
科学家们从基因不育的雄性小鼠身上培育出了健康的后代，为解决人类不育的常见遗传原因提供了一种可能的新途径。什么是性染色体数目异常综合征我们的性别是由X和Y染色体决定的。通常，女孩有两个X染色体（XX），男孩有一个X和一个Y（XY），但在性染色体数目异常综合征的男性中会出现多一个额外的X或Y。三个而不是两个性染色体会破坏成熟精子的形成并导致不育。其中Klinefelter综合征患者性染色体