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Science:信使RNA直接参与基因沉默,诱发脆性X综合症

康奈尔医学院科学家的一项新发现揭示了智力发育迟滞与自闭症的共同遗传特征,即基因被关闭导致疾病产生。

2014-03-03

云健康开启Illumina HiSeq X Ten全基因组测序时代

2015年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --1月20日,沪上百余位知名媒体人及社会各界名流云集悦达889广场6楼云健康医疗科技集团总部(Cloud Health Medical Group,Ltd),共同见证航母级健康平台——云健康的上海首度公开亮

2015-03-26

那些失败的移动医疗公司:“移动”是万万不能的

用户需要的是真材实料。跟踪自己健康数据,然后呢?知道了睡眠问题,然后呢?

2015-03-26

JCB:单一核苷酸的改变就可引发脆性X染色体综合征

--近日,一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现,单个核苷酸的改变或许就会引发个体患脆性X染色体综合征。

2014-09-03

Nature:美科学家确定果蝇隐花色素的X-射线晶体结构

隐花色素/光修复酶家族的光受体调控所有生命中细胞对紫外线和蓝光的反应:隐花色素传导对于生长、发育、磁敏感性和生物钟有重要性的信号;光修复酶修复DNA中的光致损伤。 现在,Zoltowski等人确定了果蝇的全长度隐花色素的X-射线晶体结构。

2012-11-18

Oncogene:颜美等揭示小分子RNA对恶性胶质瘤的杀伤作用

近日,国际肿瘤学领域著名杂志Oncogene刊登了中山大学医学院研究人员的最新研究结果“MiR-135a functions as a selective killer of malignant glioma。”,研究人员报道了在恶性胶质瘤的分子靶向治疗基础研究方面的一项重要进展。

2012-11-18

Cell Res:鲍岚等揭示ATP离子通道P2X3受体信号传新机制

12月13日,国际著名杂志Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚研究组的研究成果“Endosome-mediated retrograde axonal transport of P2X3 receptor signals in primary sensory neurons 。

2012-11-18

治疗脆性X综合症和孤独症患者社交退缩的药物正在研究中

儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关,这是遗传性智力障碍最常见的原因,也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家,也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一,脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍,以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。

2011-07-29

Planta:曹坤芳等揭示复苏植物的保护机制

近日,国际著名植物学期刊Planta在线刊登了中科院西双版纳热带植物园研究人员的最新研究成果“Cyclic electron flow plays an important role in photoprotection for the resurrection plant Paraboea rufescens under drought stress,“文章中,研究者揭示了复苏植物的光保护机制。

2012-02-23

Nat Rev Neurosci:X标记的胞吐点 预示囊泡融合模式

越来越多的证据表明,海马中的快速刺激性突触在突触传导期间使用了胞外分泌的两种模式:全衰竭的融合(FCF),以及一种不完全的囊泡融合形式,被称为“吻与跑”(K&R)。Park等人如今指出,一个囊泡在融合之前在激活区度过的时间,以及融合影响的位点无论囊泡是否经历了FCF或K&R。

2012-11-18