光镊技术成功捕获活体动物细胞
中国科学技术大学光学与光学工程系李银妹课题组，近日与上海交通大学魏勋斌教授合作，采用活体动物内的细胞，发展了动物体内细胞三维光学捕获技术。日前，国际著名学术期刊《自然·通讯》在线发表了这项研究成果，网站还以《医学研究：用光清除血管被堵塞的血管》为题对该研究工作进行报道。
富士医疗发布无线数字X线图像诊断设备CALNEO C 1717 Wireless
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”）近期开始在中国地区销售采用17×17英寸(460mm x 460mm)宽幅FPD[*1]的无线类型的盒式数字化X射线图像诊断设备“FUJIFILM DR CALNEO C 1717 Wireless”（以下简称“CALNEO C 1717 Wireless”）。
富士医疗发布新款数字乳腺X线摄影系统“AMULET f”“AMULET s”
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称富士医疗“FUJIFILM Medical”）近期推出了两款新型数字化乳腺X线摄影系统“AMULET f”及“AMULET s”。
富士医疗发布X线数字平板摄影系统CALNEO C Wireless SQ
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”）近期发布X线数字平板摄影系统“FUJIFILM DR CALNEO C 1417 Wireless SQ”（以下简称“CALNEO C Wireless SQ”），这款产品的最大特点是可在大幅减少辐射量的同时提供清晰的医学影像...
棱光可见分光光度计为实验室教学增辉
摘要：722SP可见分光光度计集722S与S22PC的优点于一体，强调创新进步、以人为本，技术指标得到进一步扩展和提高，在市场上拥有较高的品牌知名度与占有率。 仪器特点： ★融合本公司S20系列可见分光光度计的优点，并有所提高创新。 ★工作波段范围扩展至325-1000nm，手动波长调节。 ★光度重复性指标提高至0.2%τ，测试可靠性得到更大保障。
Sci Transl Med ：脆性X的甲基化标记
对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说，在患有脆性X综合征的人群中，某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。 脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因，全世界范围内有五千分之一的儿童受到该病的影响。 脆性X综合症无法治愈，它是由某一单个基因的突变引起的，该基因是Fragile X Mental Retardation-1或FMR1基因。
:UV-B光形态建成中泛素连接酶COP1的表达调控机制
近日，The Plant Cell在线发表了北京大学生命科学学院邓兴旺教授课题组完成的论文 Arabidopsis FHY3 and HY5 Positively Mediate Induction of COP1 Transcription in Response to Photomorphogenic UV-B Light 。
ACS Chem Biol & JACS：开发出可以逆转脆性X染色体综合征相关疾病的新型分子
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自斯克利普斯研究所佛罗里达分校的研究者开发设计出了一种新型化合物，其可以作为一种新型潜在的疗法来治疗和脆性X染色体综合征（fragile X syndrome）相关的某些疾病。脆性X染色体综合征是一种遗传性疾病，可以引发智力发育迟缓、不育、记忆力减退等病症。
Nature：发现介导X染色体失活的新RNA
在雌性哺乳动物中，两条X染色体需要随机失活一条，以确保雌雄个体有同等剂量的X染色体转录产物。以往的研究中，研究者发现非编码RNAXist介导真哺乳亚纲动物X染色体失活，但在后兽亚纲动物中不存在Xist。因此后兽亚纲动物的X染色体失活机制是什么成为困扰科学界已久的谜题。 本文中，研究者利用短尾猊作为研究对象，发现Rsx (RNA-on-the-silent X) 介导X染色体失活。
AJMGPB ：脆性X染色体突变的流行将带来较大的健康风险
近日，刊登在国际著名杂志The American Journal of Medical Genetics上的一篇研究报告中，来自威斯康星大学的研究者报告了一系列的遗传氨基酸的重复，而且这种重复可以通过世代来积累，并且最终引发单一基因的突变引起脆性X染色体的产生。而且研究发现现在这在美国人中发生的频率高于以前。