辉瑞制药类风湿类药物Xeljanz获CFDA批准
类风湿关节炎的病因至今并不十分明了，目前大多认为其是人体自身免疫性疾病，亦可视为一种慢性的综合征，表现为外周关节的非特异性炎症。此时患病关节及其周围组织呈现进行性破坏，并致使受损关节发生功能障碍。类风
辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟CHMP支持批准
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外，该公司也正在积极推进Xeljanz XR（日服一次）的开发。
ACR/ARHP 2016：辉瑞抗炎药Xeljanz治疗活动性银屑病关节炎（PsA）2个III期临床获得成功
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者，除了Xeljanz外，该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。
欧盟受理辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz治疗类风湿性关节炎的上市申请
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者，除了Xeljanz外，该公司正在积极推进每日一次版Xeljanz XR的临床开发。
FDA批准辉瑞全球首个每日一次的口服JAK抑制剂类风湿药Xeljanz XR
Xeljanz XR是首个也是唯一一个每日口服一次的JAK抑制剂，该药是辉瑞已上市产品Xeljanz（5mg片剂）的升级版。
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期OPT Retreatment研究达2个主要疗效终点，该药是一种JAK激酶抑制剂，已获批用于类风湿性关节炎的治疗。
辉瑞Xeljanz补充新药申请（sNDA）获FDA批准
FDA已批准辉瑞RA新药Xeljanz补充新药申请（sNDA），是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎（RA）药物。
辉瑞RA药物Xeljanz获FDA批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，药物Xeljanz（tofacitinib）获FDA批准，用于对氨甲喋呤（methotrexate）治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗，该药将与雅培（Abbott）重磅药物阿达木单抗（Humira）展开竞争。
辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及武田（Takeda）今天联合宣布，在日本推出Xeljanz（tofacitinib citrate），该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广RA药物Enbrel（etanercept，依那西普）。