使用 Cpf1 基因编辑纠正 DMD 基因突变
这个研究成果是由德克萨斯大学的西南医学中心研究人员发表。该研究显示，使用来自 Prevotella 和 Francisella 1(Cpf1)，这是一种通常使用的基因编辑 CRISPR 的相关蛋白 9（Cas9）的酶替代物，可以校正动物模型以及人
中国科学家利用基因疗法成功逆转１型糖尿病进程
中国研究人员4日报告说，他们运用基因治疗技术，让1型糖尿病小鼠体内产生大量欧米茄-3脂肪酸，成功逆转疾病进程。这为治愈饱受1型糖尿病折磨的患者带来了新希望。这项由广东工业大学赵子建及李芳红两名教授领
PNAS：鉴定出基因SMARCE1是早期癌症浸润所必需的
在一项新的研究中，研究人员鉴定出基因SMARCE1在一部分可能变成极具浸润性的早期乳腺癌中过量表达，这就使得首次将浸润性较差的乳腺瘤与可能发生扩散和转移的乳腺瘤区分开来成为可能。
上海生科院利用 CRISPR/Cpf1 系统简单高效实现水稻多基因定点编辑
3 月 19 日，《分子植物》（Molecular Plant）杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心朱健康研究组题为 Multiplex Gene Editing in Rice using the CRISPR-Cpf1 System 的研究论文。该工
我国学者对中国血流感染致病细菌携带耐多黏菌素基因mcr-1分子流行病学研究 取得重要成果
在国家自然科学基金项目（项目编号：81101285）等资助下，浙江大学俞云松教授研究团队与其领导的全国临床和微生物协作网，通过对携带mcr-1基因的质粒生物信息学分析，明确了mcr-1基因的传播机制，临床资料显示mcr-1阳性菌株目前没有对感染病人的预后造成影响。
明星癌基因BRCA1可影响造血干细胞功能
来自哈罗德-西蒙斯综合癌症中心的研究人员最近发现BRCA1基因对于造血干细胞存活有非常重要的作用，这可以帮助解释为何携带BRCA1基因突变的病人很少出现白血病风险增加的情况，携带突变的干细胞在有机会转化成血液癌症之前就已经死亡。
帕金森基因疗法1期临床试验数据惊人，Voyager股票暴涨！
2016年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --Voyager Therapeutics的股票在其帕金森疾病基因治疗的早期临床试验数据公布之后1小时暴涨35%。他们这项手术介导的基因治疗目标是为了让晚期帕金森患者对左旋多巴有更好的反应，它
Cell：基因WNT5A调节胶质瘤干细胞分化为内皮细胞样细胞
在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出一种允许癌细胞在大脑中侵袭性地扩散和生长的过程。
AASLD 2016：默沙东全口服丙肝三联疗法MK3治疗基因型1、2、3丙肝实现非常高的治愈率
MK3是一种全口服丙肝三联疗法，针对直接作用抗病毒药物治疗失败的丙肝群体，也表现出非常高的病毒学治愈率。