Nature：科学家发现肿瘤有7种EMT状态，从而找出肿瘤转移的罪魁祸首！
2018年4月20日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤异质性使同一个肿瘤中不同细胞的存在差别。这些不同点对疾病诊断、预后及治疗有着主要的影响。各种不同的机制已经被用于解释这种肿瘤异质性，例如上皮细胞-间充质细胞转化（EMT）——上皮肿瘤细胞失去黏附能力获得间充质细胞迁移性能力以促进转移和耐药性的过程。EMT程度不同的细胞就会呈现出不同的转移性质，但是这种可能性还没有被探索过。图片来源：Univer
PNAS：研究发现促进经典Wnt信号受体复合体形成的重要分子
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --Wnt/β-catenin信号能够控制发育、干细胞维持以及通过调节细胞增殖和命运决定影响成体组织的稳态平衡，该信号通路发生失调与癌症有很强的相关性。Wnt与细胞表面的受体Frizzled（FZD）和LRP6结合启动信号级联效应，引起Wnt靶基因的转录。之前有研究表明在Wnt与受体结合后，Wnt受体会组装成称为信号小体的大型复合体，为与下游效应蛋白
抗癌新药AH10-7成功克服现有药物的缺点，试验疗效更佳！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛【新化合物有助于激活抗癌的T细胞】不变的自然杀手T（iNKT）细胞是我们身体的免疫系统抵御感染并对抗癌症，多发性硬化症和狼疮等疾病的强大武器。寻找方法将这些有效的细胞投入行动可能会导致更有效的癌症治疗和疫苗的产生。虽然几种化合物在小鼠中显示出刺激iNKT细胞的巨大潜力，但它们激活人类iNKT细胞的能力受到限制。现在，由康涅狄格大学化学教授艾米霍威尔领导的顶级免
Science：Wnt信号维持着少量2型肺泡细胞的干细胞身份
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会2018年3月13日/生物谷BIOON/---作为肺部的呼吸单元，肺泡是由单层上皮细胞构成的微小的半球状囊泡。氧气通过肺泡进入血液循环。肺泡内壁上存在着两种类型的上皮细胞：鳞状1型肺泡细胞（AT1细胞）和骰状2型肺泡细胞(AT2细胞)，其中AT1介导气体交换，AT2细胞分泌表面活性物质。不过，少量的AT2细胞可作为肺泡干细胞（alveolar stem
邓诣群课题组发现Wnt信号通路新成员并揭示其调控机制
2018年3月13日，Nature出版集团旗下经典期刊《Oncogene》在线发表了华南农业大学生命科学学院、广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室邓诣群教授研究组题为“C9orf140， a novel Axin1-interacting protein， mediates the negative feedback loop of Wnt/β-catenin signaling”
J Hepatol：AXIN失活突变诱导肝细胞癌并不依赖经典Wnt信号通路
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：大多数携带AXIN1突变的人肝细胞癌并没有表现出β-catenin调控的转录程序的激活在小鼠体内Axin1缺失诱导的肝细胞癌并不依赖Wnt/β-catenin信号途径的激活携带Axin1突变的肿瘤中富集一些与侵袭、干性和不良预后有关的基因表达特征携带AXIN1突变的肝细胞癌的表达基因中存
Cell：同步化的Wnt和Notch脉冲控制胚胎分节
2018年2月28日/生物谷BIOON/---在胚胎由单个细胞形成复杂有机体的过程中，大量的结构形成过程确保正确的细胞在正确位置和正确的时间发育。细胞在这种早期发育过程中以有节奏的方式激活特定基因，从而导致激活波浪席卷整个胚胎。如今，在一项新的研究中，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的Alexander Aulehla实验室和Christoph Merten实验室证实由Wnt和Notch通路控
改造干细胞换掉7龄童80%的皮肤，治愈罕见病，堪称现代版「画皮」
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会不知出于什么缘故，奇点糕一直有些怕蛇，所以如果在看动物纪录片时这些冷血杀手们上了镜，就会毫不犹豫的换台。不过任何生灵都不易，蛇也有必须读过的难关，那就是蜕皮了。只有痛苦地蜕去旧皮，蛇才能继续生长。人不需要经历蜕皮，可惜世界上偏偏有那么一种疾病——大疱性表皮松解症（EB），只要轻轻一碰，患者的皮肤表层就会形成水疱，损伤脱落，这种每时每刻都在发生的痛苦远比
Lancet子刊：鉴定出增加女性感染上HIV风险的7种细菌种类
2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，利用多年来在六个非洲国家收集的数据，来自美国弗雷德-哈金森癌症研究中心、华盛顿大学、加州大学旧金山分校和肯尼亚内罗毕大学、肯尼亚医学研究所、肯尼亚国家医院的研究人员查明7种细菌物种当高浓度地存在于女性的阴道时，可能会显著增加她们感染上HIV的风险。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Lancet Infectious Dise
阿斯利康如何7年提高研发效率近五倍
2011年，一项新的计划在阿斯利康开始实施，这个计划是基于对研发效率的低下而做出的改进。在2005至2010年，阿斯利康只有4%的新药成功完成了三期临床试验。三期试验的完成通常是新药获批上市的标志。这意味着，96%的新药候选在一期，二期甚至在三期的临床试验中因各种原因失败，导致研发的成本随之大大增加。对于这个低效率，公司进行了长时间和深入的反思。其中一项工作是对2005年到2010年所有小分子药物