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IF=53!中南大学袁霞/周艳宏合作取得新进展

INHBA通过重塑免疫微环境和拮抗CRC细胞中的铁死亡来驱动肿瘤进展,为开发以INHBA为靶点的抑制剂或联合免疫铁下沉治疗策略提供了理论基础。

2025-12-31

IF=53!北京医院马杰/赵赟博/肖飞取得新进展

该研究的首次人体试验证明了其安全性和潜在的初步疗效,需要进一步的临床评估。多组学分析确定了与临床结果潜在相关的特定循环NK和T细胞亚群,为NK细胞治疗应答免疫景观的动态转录基础提供了新的见解。

2025-12-09

Nature Genetics:p53失活,驱动乳腺癌脑转移

乳腺癌仍是全世界范围内女性中最常见的恶性肿瘤。早期乳腺癌通常可以治愈,但远端转移的出现显著降低了 5 年生存率。尽管系统性治疗手段有所进步,提高了生存率,但这些疗法在控制远端转移进展方面的效果仍不尽人

2026-01-04

IF=53!卞修武/朱云平/冷泠合作取得新进展

研究阐明各脑区的特异性蛋白质表达模式及其对大脑功能的意义,结果突显了四个大脑叶之间的相互联系,表明通过大规模神经网络实现了信息的高效整合。

2026-02-11

IF=53!四川大学高祥等合作取得新进展

该研究开发了一种新型的肿瘤微环境响应型递送平台,用于同时递送表观遗传蛋白降解剂和光敏剂,旨在阻断相关调控机制并增强联合治疗的效果。

2026-02-04

IF=53!胡毅/蔡尚立/赵明芳合作取得新进展

该研究发现作为一种无需输注的治疗方案Aumolertinib联合apatinib在未经治疗的、具有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出 PFS 改善效果,并且具有可控的安全性。

2026-02-05

IF=53!复旦大学钦伦秀等团队合作取得新进展

NeoViron可以通过增加新抗原表达和抗原呈递效率,有效地使低突变肿瘤对免疫治疗敏感,为癌症治疗提供了一个有希望的策略,特别是对于缺乏新抗原的肿瘤。

2025-12-26

IF=53!复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展

这些发现将cmRNA定位为有效和可控的CAR表达的下一代mRNA模式,从而为释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力提供了一个强大的平台。

2025-12-26

IF=53!青岛大学任贺/扬州大学路国涛取得新进展

该研究发现MIF-CD44轴作为一个有希望的治疗靶点,并强调了对合并MASLD的PDAC患者进行定制治疗的重要性。

2026-01-23

IF=53!南方医科大学侯凡凡团队取得新进展

高尿酸血症被认为是慢性肾脏疾病(CKD)发生和进展的一个可改变的危险因素。关于降尿酸治疗(ULT)对CKD合并高尿酸血症患者肾脏预后的影响仍存在争议。

2025-12-11