德展健康:VGX-3100项目三期试验达到主要终点和所有次要终点
3月4日,德展健康公告,公司于2021年3月3日收到公司子公司东方略的告知函,东方略的美国合作方Inovio公司宣布了其与东方略联合研发的一项DNA治疗药物VGX-3100与器械CELLECTRATM5PSP联合治疗HPV-16/18相关宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)的首个III期临床试验(REVEAL1)的积极结果,
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床疗效强劲!
2020年03月27日/生物谷BIOON/--美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日公布了一项开放标签II期研究的中期结果,显示其DNA免疫疗法VGX-3100在治疗男性和女性肛门癌前病变(也称高级别鳞状上皮内病变,HSIL)方面是安全有效的。肛门癌前病变是一种由高危人乳头瘤病毒(HPV)16/18型引起的癌前状态。在数据回顾时有结果的首批
雅培中国追加捐赠超1300万元营养品 抗击疫情捐赠总额累计3100万元
2020年2月20日,上海。全球领先的医疗健康公司雅培宣布,追加捐赠价值超1300万元的医学营养和儿童营养品。在抗击新型冠状病毒的关键阶段,为奋战在一线的医护人员及其子女,和受疫情感染的儿童病患提供全面的科学营养支持,为其铸就坚实的营养后盾。此前,雅培第一批捐赠的1810万元现金和医疗物资均已送达一线,至此,雅培捐赠总额累计已超过3100万元。营养是免疫力的
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关肛门癌前病变II期临床完成患者入组!
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布,已完成对VGX-3100治疗肛门癌前病变(例如,肛门高级别鳞状上皮内病变,anal HSIL)开放标签、多中心II期临床试验24例患者的入组。VGX-3100是一种针对人乳头瘤病毒(HPV)16型和18型的新型DNA免疫疗法,开发用于治疗HPV相关的癌前病变以及导致这些病变的HPV感染
Inovio完成VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变三期试验招募
Inovio Pharmaceuticals, Inc.昨日宣布,该公司已完成VGX-3100关键三期试验(“REVEAL 1”)招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法,用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗,宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准,VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的免
Inovio/东方略VGX-3100治疗HPV相关宫颈癌前病变III期临床完成患者入组!
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日宣布,已完成对VGX-3100关键性III期注册试验(REVEAL 1)中198例参与者的入组。VGX-3100是一种新型的基于DNA的免疫疗法,用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生(dysplasia)。宫颈非典型增生属于癌前病变,如果不及时治疗,可能会发展成宫颈癌。如果获
孟山都耗资3100万美元打造Woodland全球种子研究中心
世界农化网中文网报道:孟山都计划于8月开放其扩建后的美国Woodland研究设施。该研究设施的扩建工程共耗资3100万美元。总面积达9万平方英尺。扩建完成后原有研究设施的面积将增加一倍,孟山都全球蔬菜种子研究将集中于此。 除了研究能力需得到拓展,Wood land研究设施5年中不断雇佣新的员工,一些研究人员和实验室只能转移至简易建筑中,这一现状迫使该设施进行扩建。
前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉
Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功,这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示,服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月,而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现,包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内,都达到了所用的次要终末点。
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究,这是一种治疗自身免疫疾病(尤其是中重度斑块状银屑病)的铎受体(TLR)抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性,调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来(Astellas)宣布,FDA已设定11月22日为行动日(action date)对实验性前列腺癌药物的上市审批申请(MAA)进行审查。 该药的代号为MDV3100,用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月,FDA已授予该药优先审查资格。