Cancer cell：VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，肿瘤血管生成的发生一方面是由于肿瘤细胞释放血管生成因子激活血管内皮细胞，促进内皮细胞的增殖和迁移，另外一方面也是因为内皮细胞旁分泌某些血管生长因子刺激肿瘤细胞的生长。肿瘤细胞和内皮细胞的相互作用自始至终贯穿于肿瘤血管生成的全过程。
Can J Cardiol：VEGF抑制剂引发的高血压并非副作用
阻断血管内皮生长因子（VEGF）信号的药物改善了患者的一些癌症前景，现在作为治疗某些肿瘤的一线治疗药物。然而，采取VEGF抑制剂治疗的患者几乎100％都发展高血压。近日，发表在Canadian Journal of Cardiology杂志
Cell：发现抑制肿瘤血管生成的VEGF变异体
根据刊登在Cell杂志上一则新研究证实：被广泛研究的蛋白VEGF-A的一个以前未知的变种，能抑制肿瘤的生长，减缓癌症转移所必需的血管的发展。新血管的形成或血管生成，是肿瘤生长和转移的重要组成部分。血管携带营养和氧气给肿瘤细胞，营养和氧气是肿瘤生存、转移到身体其他部位所需要。血管内皮生长因子（VEGF）家族蛋白是血管生成的关键蛋白，一个特定的蛋白质VEGF-A是血管生成的主要驱动力。然而， Paul
JCI：VEGF与VEGFR-2在人肺腺癌中存在正反馈回路
2013年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知肿瘤细胞需要稳定供应充足的养分才能够成长。为了保证养分供应，它们必须分泌信使化合物刺激邻近的血管增殖和发芽。 近日，德国Max Planck研究所的神经学领域科学家们发现了人肺腺癌中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体VEGFR-2之间一种新的正反馈回路。 当VEGF结合VEGFR-2后，刺激肿瘤细胞分泌生长因子从而加速肿瘤的生长。
Cancer Cell：VEGF抑制胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性
7月10日，Cancer Cell杂志以精选文章的形式报道了加州大学旧金山分校研究者关于血管内皮生长因子调节多形性胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性的最新研究进展。为人们进一步认识肿瘤的抗血管治疗，提供了新线索。 抑制血管内皮生长因子信号，可在多形性胶质母细胞瘤（GBM）的小鼠模型，以及某些贝伐单抗治疗的GBM患者中导致侵袭性增强的表型。
Cell Mol Life Sci：急性髓细胞白血病中VEGF信号
近日，一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号（VEGF）在急性髓细胞白血病（AML）中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的，其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗，产生耐药性。
VEGF165b水平决定肠癌患者能否从Avastin治疗中受益
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）的阿瓦斯汀（Avastin），是全球最畅销的抗癌药物之一，在2011年的销售额达26.6亿美元。该药已获批用于多种不同类型癌症的治疗，如肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、肾癌、脑癌。 Avastin又名贝伐单抗（bevacizumab），是重组的人源化单克隆抗体，通过阻断肿瘤的血液供应发挥作用。
Clin Cancer Res：VEGF水平可预测大肠癌患者是否受益于阿瓦斯丁
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项最新研究证实比较贝伐单抗（阿瓦斯丁）靶向作用的特定蛋白质水平可能将确定晚期肠癌患者是否受益于贝伐单抗的治疗，相关研究论文发表在10月23日的Clinical Cancer Research杂志上。 贝伐单抗或贝伐单抗，已证实能增加约10至15％的患者肠癌的生存期，但一直无法预测哪些患者将会受益于此药。
一种阻断VEGF-B信号 治疗糖尿病的候选药物
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/ --近日，CSL公司开发出一种在动物模型上即能防止2型糖尿病发生，又能扭转疾病发展的新的候选药物。该候选药物阻断血管内皮生长因子B（VEGF-B）信号，这样可以防止脂肪积累在“错误”的地方如心脏肌肉内。其结果是，在这些组织内的细胞能再次响应胰岛素，血糖恢复到正常水平。相关研究论文发表在著名科学杂志Nature上。
:VEGF在肿瘤中的非促血管生成活性
据6月15日，Cancer Research杂志在线报道，血管内皮生长因子在肿瘤恶性进展过程中所发挥的不仅是促血管生成功能。 血管内皮生长因子/血管通透性因子（VEGF / VPF或VEGF-A）是肿瘤血管生成的关键驱动力，也是治疗恶性肿瘤的重要治疗靶点。然而，很少有研究工作涉及VEGF不依赖于其促血管生成活性的那部分功能。