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Cancer Cell:靶向作用功能异常的免疫系统酶类或可治疗骨髓增生异常综合征

2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中,来自辛辛那提儿童医学中心的科学家通过研究成功地对一种功能失常的免疫系统的酶进行靶向作用,从而杀灭了骨髓增生异常综合征(MDS)病人机体中的疾病细胞,MDS是一种血液障碍疾病,其也是白血病的前兆。

2013-07-10

ArjoHuntleigh:大样本研究显示重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者采用俯卧位可显著降低死亡率

瑞典马尔默-- (美国商业资讯) --《新英格兰医学杂志》(2013;368:2159-2168)新近发表的一项研究得出结论认为,俯卧位(即胸部朝下)作为重度ARDS (SARDS)患者的早期干预,可显着降低死亡率,28天后降幅达50%,90天后达42% (p<0.001)。研究还发现,俯卧位患者同期的呼吸机免用天数也有显着减少。

2013-07-15

Biological Psychiatry:缺乏动机综合征病因有新解

根据中国科技网伦敦7月8日报道,吸毒会使人精神亢奋,因为毒品会刺激大脑分泌更多的多巴胺。而英国一项新研究表明,长期吸食大麻会逐渐降低大脑分泌多巴胺的能力,影响大脑的“奖赏机制”。这一发现或许解释了为什么一些瘾君子会缺乏上进心,除了毒品外对其他许多东西都无欲无求。 多巴胺是一种神经递质,主要负责亢奋和欢愉信息的传递,因而被认为是大脑的“奖赏中心”,人们对一些事物“上瘾”也主要源于它的作用。

2013-07-12

JCO:林奇综合征与胰腺癌、乳腺癌相关

2月13日,发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一项前瞻性研究显示,一种遗传性疾病——林奇综合征患者易患多种类型癌症,尤其是乳腺癌和胰腺癌风险均显著增加。 林奇综合征是一种常染色体显性遗传病,约占所有结直肠癌的5%~15%,既可见于癌症患者,也可见于尚无癌症者。

2012-11-18

Genet Med:妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常

一个新的基于DNA的产前血液测试,这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠,它也能鉴定另外2个染色体异常:18号染色体三体(爱德华兹综合征)和13号染色体三体(巴陶氏症)。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷,该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果,已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》(Genetics in Medicine)上。

2012-11-18

安思定(中国):关注未能走出节后综合征的人群

南京2012年2月13日电 /美通社亚洲/ -- 每年的春节长假过后,大部分上班族会担心如何适应节后正常上班的节律,极易患上节后焦虑抑郁综合征。根据安思定(中国)长期的监测数据来看,每年会有一部分人无法正常走出节后综合征,从而引发焦虑、抑郁。 每年春节前后,上班族都会面临巨大压力。年终的各种考核,年底的各种交际,家庭的春节支出费用等等一系列问题会在年底集中体现。

2012-02-14

The EMBO J:揭示脆性X染色体综合征和唐氏综合症共用相同的信号路径

树突棘对于智力的发育至关重要 (Credit: Image courtesy of EMBO - excellence in life sciences) 近日,研究者刊登在国际著名杂志The EMBO Journal上的一篇研究报告指出,由于脆性X染色体综合征引发的智力障碍和唐氏综合症有一样的分子路径,这两种疾病有很多相似性。

2012-11-18

JAMA:H1N1疫苗与格林-巴利综合征风险有关

格林-巴利综合征(GBS)常以快速发展的运动性功能虚弱和无反射(反射阙如)为特征。根据文章的背景资料:“该病被认为是自身免疫性疾病,并由某种外源刺激所触发。在1976-1977年间,人们发现在接种了灭活的‘猪’A型流感(H1N1)疫苗后,在美国出现了GBS的不寻常的高发生率。

2012-11-18

瑞士批准卫材Inovelon(rufinamide)口服悬液辅助治疗Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作

2012年7月10日,卫材欧洲有限公司(Eisai Europe Limited)今天宣布,瑞士药品管理局(Swissmedic)已批准该公司Inovelon(rufinamide)口服悬液用于伦诺克斯-加斯托综合征(Lennox-Gastaut Syndrome,LGS)相关癫痫的辅助治疗(add-on treatment)。

2012-07-11

武田Revestive获欧盟委员会批准用于短肠综合征(SBS)治疗

2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药商——武田(Takeda)制药,与其合作伙伴NPS制药公司宣布,药物Revestive(teduglutide)上市许可申请(MAA)已获欧盟委员会批准,作为日服一次的药物用于短肠综合征(short bowel syndrome,SBS)成人患者的治疗。

2012-09-06