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Science论文破译γδT细胞“身份密码”:IL17RA竟是非克隆型配体,驱动Th1样免疫大军发育

研究结果表明,小鼠次级淋巴器官中大量Th1样γδT细胞亚群的发育,是由Vδ7 γδTCR直接识别IL17RA所驱动的。

2026-07-30

Autophagy:自身免疫性葡萄膜炎的“双保险”调控:中南大学许惠卓团队发现MAP1S从转录和自噬两端压制Th17

该研究通过对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)模型的转录组学筛选以及在Vogt-小柳-原田病患者外周血单个核细胞中的验证,作者将MAP1S(微管相关蛋白1S)鉴定为一个关键且保守的调控因子。

2026-07-26

Sci Adv:西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”,核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路

该研究揭示了一种此前未知的协调Th17谱系决定转录程序的机制,并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。

2026-06-02

PNAS:中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”,提供银屑病治疗新靶标

本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子,并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。

2026-03-13

上海交通大学《Cell》+1

对于以恒河猴为模型动物的神经科学、发育生物学和疾病研究而言,T2T-MMU8v2.0将极大地提高遗传分析和调控元件注释的精度,推动灵长类比较基因组学进入“完整基因组学”时代。

2026-08-10

Adv Sci:肠道平滑肌的“线粒体守护者”,中国学者发现BIN1与ALDH1B1缺失如何导致便秘

本研究建立了以平滑肌病变为核心的STC发病理论,并证实BIN1与ALDH1B1可作为调控结肠动力的关键候选分子。

2026-06-22

Circ Res:上海交通大学李毅刚团队发现NUAK1-SYNE1-YAP1通路,为心肌缺血再灌注损伤提供新靶点

研究发现,在I/R应激下,NUAK1的快速下调会“释放”SYNE1,促进其降解,从而解除对YAP1入核的“闸门”,激活心肌细胞的内源性保护程序,显著减少心肌损伤。

2026-07-05

Autophagy:化疗心脏毒性的“帮凶”找到了,上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R劫持PARP1降解通路

本研究揭示了一种新机制,即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能,为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。

2026-08-03