梅奥诊所前列腺癌成像辅助注射剂胆碱C 11获得FDA批准
梅奥诊所已收到美国食品和药物管理局允许其生产和使用胆碱C11注射剂的批文。胆碱C11注射剂是一种在正电子发射断层计算机扫描（PET）时用于帮助检测复发性前列腺癌位置的显像剂。梅奥诊所是北美地区第一个（也是目前唯一一个）被批准制造这种显像剂的机构。 胆碱C11注射剂是一种放射性形式的维生素胆碱。医生通过注入少量的药物到病人的静脉中，然后使用PET扫描仪和计算机制作出药物聚集区域的详细图像。
AJHG：发现大脑、眼睛和淋巴发育关键性新基因KIF11
淋巴组织血液流动，图片来自http://bio662.dyndns.info/s3b/b3n/b3n02bloodcirculation/b3n02ebldc200lymphaticsystem.htm 研究人员发现一个新基因，当它发生突变时，它能够导致一种罕见疾病的一种症状淋巴水肿(lymphoedema)，同时它也能够导致眼睛和大脑发育存在问题。
2013（第五届）生物医药年会11月于南京召开
上海--(美国商业资讯)--由易贸医药主办、南京市人民政府支持的2013生物医药年会将于11月6-7日在南京举行，本届会议将立足生物医药产业全局，覆盖疫苗、血液制品、重组蛋白药物等行业，逐一分析各产业技术热点，共同探讨行业发展前景。 国家新兴战略产业“十二五”规划中已经明确将蛋白类等生物药物和疫苗工程列为新兴产业战略之一。
2012年全球医疗数据的11个发展趋势
2011年，人们最常谈论到的医疗保健IT主题是关于移动设备、数据破坏和患者的隐私权等问题。根据ID Experts总结专家的观点，2012年将不会有什么不同。事实上，专家们继续预测了移动设备和社交媒体的使用、应急预案乃至其后续影响的上升态势。11位行业专家们概述了2012年医疗数据的发展趋势。 1、移动设备可能意味着困扰。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
浙江新昌“毒胶囊”案件7人获刑 主犯获刑11年
2月6日，浙江省新昌县人民法院对部分铬超标胶囊犯罪案件作出一审判决，被告人王清、赖三学军、潘晓冲等7人获刑，其中主犯王清获刑11年。 判决结果显示，以生产、销售有毒、有害食品罪判处被告人王清有期徒刑十一年；判处被告人赖三学军、潘晓冲、郑长火七年至五年二个月不等有期徒刑；判处被告人章芹翠、王美妃、王天明三年至十个月有期徒刑，缓刑四年至一年不等，并禁止三被告人在缓刑考验期内从事食品生产经营活动。
Science：蛋白Trim28阻止胚胎DNA移除甲基标记而抑制发育异常
当哺乳动物卵细胞受精时，它必须经历一种基因组“复位(reset)”，即将它转化为能够发育成全部成体组织的胚胎细胞。如今，来自新加坡A*STAR医学生物学研究所的Daniel Messerschmidt和同事们鉴定出蛋白TRIM28在这种重编程过程中发挥着关键性作用。
强生公司11亿美金收购Genmab在研白血病抗体
2012年8月31日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司并非一家以收购闻名的公司，但当他们的交易团队决心进行一项交易时，往往表现出无与伦比的决心。今天强生公司与Genmab达成了一项交易获得了其一种潜力巨大的抗体。强生公司投入5500万美元的先期资金并预计收购Genmab价值8000万的股权，协议中包括潜在里程碑资金在内的总资金达到11亿美元。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。