FDA批准PaxVax在SynCo Bio Partners的工厂生产口服霍乱疫苗Vaxchora（TM）
阿姆斯特丹2016年6月20日电 /美通社/ -- 世界领先的符合医疗器械生产质量管理规范(GMP)的生物制药合同式生产商 SynCo Bio Partners今天宣布，其客户 PaxVax 的单剂口服霍乱减毒活疫苗 Vaxchora? 已经获得 FDA
Finesse SmartFactory(TM)平台亮相Alvotech实验工厂的开业典礼
-Finesse SmartFactory(TM) 平台亮相Alvotech冰岛新生产实验工厂的开业典礼 加州圣克拉拉2016年6月6日电 /美通社/ -- Alvotech
Phenomenome Discoveries宣布OvAware(TM)得到成功验证
-OvAware?是一种用于卵巢癌早期检测的简单血液检查 -早期检测被认为是降低死亡率的关键
第九届中国生物产业大会将于7月5-7日在武汉召开
2016年，“十三五”帷幕徐徐拉开，我国经济进入创新驱动和转型升级发展的新常态时期。在此背景下，以“实施创新驱动发展战略、推动生物产业引领转型”为主题的“第九届中国生物产业大会暨首届‘中国光谷’国际生物健
第九届中国生物产业大会将于7月在武汉召开
武汉2016年5月13日电 /美通社/ -- 以“实施创新驱动发展战略、推动生物产业引领转型”为主题的“第九届中国生物产业大会暨首届‘中国光谷’国际生物健康产业博览会“将于2016年7月5-7日在武汉国际博览中心召开
体系健康与民众健康： FDA专家组7：6否决Eteplirsen
【新闻事件】：今天FDA专家组以7：6的投票否决了Sarepta Therapeutics的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Eteplirsen的临床疗效。和绝大多数新药不同的是DMD是一个致死率非常高的儿童疾病，目前美国尚无任何上市药物。PTC
Nat Biotechnol：利用CRISPR彩虹技术实时追踪活细胞7个基因组位点
研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPR彩虹的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点。
中美冠科生物最新成果HuGEMM(TM)极大增强了免疫肿瘤学的研发实力
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年4月6日电 /美通社/ -- 中美冠科生物技术股份有限公司（以下简称“中美冠科生物”，TWSE: 6554），一家致力于发展治疗癌症和代谢类疾病的药物研发转化平台的全球公司，宣布它已成功
