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首款G9a抑制剂通过表观遗传调控,逆转病理与认知缺陷

表观遗传疾病修饰治疗,它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用,不仅作用于疾病的症状,而且直接作用于促成其进展的分子机制。

2026-03-19

揭示癌症恶病质S100A8/A9-C3神经-免疫调控新机制

该研究首次揭示:炎症蛋白复合体S100A8/A9能够通过激活下丘脑C3信号通路参与中枢能量调控。

2026-03-08

Nature:破解ALS自身免疫之谜——找到攻击神经元的“罪魁祸首”C9orf72蛋白,提供免疫治疗新路

该研究发现ALS与C9orf72抗原的识别有关,同时绘制了被识别的特定表位。

2026-01-18

【定档通知】2026(第六届)类器官大会,9月3-4日与您再聚北京!早鸟票限时报名中!

2026(第六届)类器官大会,9月3-4日与您再聚北京!

2026-06-08

Sci Adv:西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”,核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路

该研究揭示了一种此前未知的协调TH17谱系决定转录程序的机制,并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。

2026-06-02

2026 ASCO | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的最新临床数据

 迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布将于当地时间 2026 年 5 月 29 日 - 6 月 2 日在美国芝加哥举行的 2026 美国临床肿瘤学会(ASCO)年

2026-04-23

Nature Biotechnology:突破神经再生极限——数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

研究人员利用临床级的人类神经干细胞,在非人灵长类动物模型上实现了前所未有的功能性修复。这不仅仅是一次技术的胜利,更是对“神经无法再生”这一教条的有力挑战。

2025-11-22

数十万轴突穿越损伤区,H9-scNSC移植重建脊髓“神经接力”

随着H9-scNSCs在GMP条件下的标准化生产成为可能,我们有理由期待,这一技术能帮助那些被禁锢在轮椅上的灵魂,重新找回对身体的掌控。

2025-11-21

全球首款 | 迈威生物抗 IL-11 单抗创新药 9MW3811 完成病理性瘢痕 II 期临床首例患者给药

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的抗 IL-11 单抗创新药(研发代号:9MW3811)针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药,成

2025-12-30