CDE：8款抗肿瘤药物“受理号”注册申请拟纳入优先审评程序
这8个“受理号”注册申请品种拟纳入优先审评程序2016年4月20日，国家食品药品监督管理总局下属药品审评中心（CDE）根据总局《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》公告，组织专家，按照《药品审评中心
国务院医改重点工作：8省实施两票制，三明模式在安徽、福建推广
三明模式与两票制，在全国“两会”上吹风，国务院常务会议上定调，今天（4月26日）终于由国务院正式发文，成为2016年医改重点工作。按此工作安排，三明模式将在安徽、福建等医改试点省份推广，两票制将在8个医改试点
倒计时8小时：超强中文快评免费送，最后一波，不要错过！
小M：号外号外，2016年梅斯医学的超强中文快评免费送仅剩下8小时，想要领超强中文快评的赶快行动！专业中文快评全免费，是否能发表SCI？审稿意见一针见血！还可低价购买专业中译英服务代金券，最低能五折享受
美国国家癌症研究所拨款550万美元资助建立8到10家生物标志物开发实验室
美国国家癌症研究所（NCI）在2016年财政年度拨款550万美元资助建立多家实验室以便加快研究生物标志物和开发生物标志物测定方法用于检测乳腺癌、前列腺癌、肺癌、泌尿生殖器官癌以及发病率快速上升的癌症。
揭秘罗氏新药研发的8个步骤
罗氏制药是世界上知名的跨国制药公司，世界500强企业，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我们来看看罗氏的数据：药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7
强生Levaquin频现不良反应，再惹8亿美元高额诉讼
自上市后，强生公司喹诺酮类抗生素Levaquin因其不良反应而一直饱受诟病，官司缠身。近日强生公司再摊上巨额诉讼，被指控对医患人员隐瞒Levaquin相关严重不良反应。
Cell Rep：病毒感染过程中的CD8+T细胞
2016年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CD8阳性的T细胞在激活之后发生克隆增殖（clonal expansion）可以对病毒感染细胞或肿瘤细胞进行清除。CD8+T细胞的激活受到DC（树突状细胞）的严格调控，然而，DC在传递激活信号之前自身也需要成熟化：抗原呈递能力增强，CD40等辅助因子表达量上升。能够诱导DC成熟的刺激包括模式受体-配体信号以及炎性因子等。另外，DC通常需要CD4+
百时美免疫疗法Opdivo再获FDA 2个批文，总数已达8个！
目前，PD-1/PD-L1免疫领域竞争非常激烈，百时美是该领域当之无愧的王者，其PD-1免疫疗法Opdivo在2015年接连收获6个批文。
Nature Methods：2016 最值得关注的 8 大生物医药技术
《Nature Methods》是Nature旗下最重要子刊之一，也是方法论领域的权威刊物，其影响因子自从2004年创刊开始就一路飙升，在2014年已经达到32.072。