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基因编辑大牛张峰团队发现一种新的基因编辑系统TIGR-Tas,有望开发出更高效的基因编辑疗法

TIGR系统的发现不仅扩展了基因编辑工具箱,还为未来的研究和治疗提供了新的可能性。

2025-03-26

Nature | 上海科技大学刘志杰/华甜及合作者解锁苦味背后的秘密:TAS2R14受体的多重激活机制及其临床意义

该研究展示了人类TAS2R14蛋白与AA、FFA或化合物28.1偶联的G蛋白gustducin或Gi1的冷冻电镜复合物结构。此外,在假定的TAS2R14正畸结合口袋中发现了出乎意料的胆固醇结合。

2024-05-30

Science:我国科学家首次解析出人类苦味受体TAS2R46的三维结构

在一项新的研究中,我国科学家确定并分析了人类苦味受体TAS2R46在马钱子碱结合形式或apo形式时与G蛋白结合在一起时的低温电镜结构,首次提供了人类味觉受体的三维结构图。

2022-09-20

美国FDA授予大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格!

目前,Incyte公司Pemazyre已在美国、欧盟、日本获批上市,是第一个治疗胆管癌的靶向药,信达生物已将该药引进中国开发。

2021-04-05

Lancet Oncol:晚期大肠癌患者的福音-新药TAS-102

2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一种新的治疗那些已经耐受或对标准治疗无响应的晚期大肠癌患者的药物给患者带来了新的希望,相关研究论文发表在Lancet Oncology 杂志上。 该新药物叫TAS-102,这项研究将药物对169例日本不能手术的转移性大肠癌患者进行了测试。

2012-11-18

Taiho公司将开始抗肿瘤药物TAS-102的III期临床试验

5月31日,日本药企大鹏制药(Taiho)公司宣布,将在6月开始关于新型组合抗代谢药物TAS-102在转移性结直肠癌患者中的全球性III期临床试验。 该试验代号RECOURSE,是一项随机、双盲、以最佳支持治疗为对照的临床试验。旨在评价TAS-102用于不能完全切除及复发/难治性结直肠癌患者的疗效与药物安全性。

2012-06-01

TAS-102能提高转移性结肠癌患者的存活率

TAS-102能提高转移性结肠癌患者的存活率

2014-07-01