Nature子刊：哈医大郑桐森团队利用细菌外膜囊泡增强CAR-T细胞疗法，对抗实体瘤
该研究开发了一种基于细菌的外膜囊泡（OMV）、用于 CAR-T 细胞疗法的免疫抑制逆转与优化抗原修饰平台——BROAD-CAR，增强 CAR-T 细胞疗法对实体瘤的治疗效果。
Cell Res：北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞
该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要，从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。
Cell：一脂之差定乾坤：稀有四酰化脂质A是诱导调节性T细胞、维持肠道和平的关键信号
该研究称共生体脂质 A 的结构变化会导致不同的免疫反应，共生体脂质 A 结构的细微差异有助于维持对调节性 T 细胞的有效调节，以维持健康的内共生平衡。
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
破解T细胞“能量分配”之谜！《Cell》揭示半胱氨酸如何分两路决定免疫细胞的杀伤与增殖
该研究发现，CD8+ T 细胞会获取半胱氨酸，一方面将其作为谷胱甘肽（GSH）生成的底物，从而调节效应功能；另一方面将其中的硫元素用于依赖于 NFS1 的 FeS 链合成，从而支持细胞增殖。
Nature：T细胞耗竭的悖论——并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
T细胞的“过劳”，并非简单的能量耗尽，而是一场由内部“生产线”失控引发的、剧烈的蛋白毒性应激 (Proteotoxic stress) 风暴。
Science子刊：卞修武团队发现增强CAR-T细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略
该研究发现，敲低 NR4A3 可增强 CAR-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力，但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱，在此基础上增强 FOS 表达，能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。
《细胞·代谢》：葡萄糖对T细胞的价值，竟被低估了！科学家发现，葡萄糖通过合成鞘糖脂，维持T细胞的功能和肿瘤控制能力
这项研究的重要性在于揭示葡萄糖不仅是T细胞能量的来源，更通过参与鞘糖脂的合成，支持TCR信号的传递和T细胞的细胞毒性反应。
Nature：RNA年龄指数（RAM）——一个可量化T细胞“程序老化”并预警疾病风险的新指标
这项里程碑式的研究，引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们，免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程，而是一个动态的、非线性的重编程过程。
Cell：真菌来源的纤维素糖代谢途径为T细胞提供燃料，以绕过肿瘤内的葡萄糖竞争
结果表明，为免疫细胞提供一种排他性的、抵抗肿瘤的燃料来源，增强了它们在实体瘤中的代谢适应性和抗肿瘤活性。