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改写教科书,中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4,连CD8细胞也成了“病毒仓库”

研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞,诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞,不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落,也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。

2026-06-09

Nature:慢性疼痛治疗新靶点——SLC45A4

该研究证实,SLC45A4 是一种编码神经元多胺转运体的疼痛基因,其基因突变与人类慢性疼痛风险密切相关,缺乏 SLC45A4 蛋白的小鼠表现出正常的机械力敏感性。

2025-09-10

Exploration:张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常,揭示阿尔茨海默病新机制

该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型,揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制,为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。

2026-04-16

华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系

该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选,并将溶酶体蛋白跨膜4α(LAPTM4A)鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。

2026-05-03

Cancer Res:中国学者破解卵巢癌空间防御:靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴

该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序,并对所生成的数据集开展了整合分析。

2026-06-14

Cell子刊:打破慢性伤口的“炎症僵局”,西安交通大学李蓓等团队发现移除巨噬细胞内的“刹车”CKAP4,可重启愈合程序

CKAP4是巨噬细胞力学感知的负向调控因子。靶向干预 CKAP4 相关力学信号通路,可为慢性伤口提供全新的力学治疗方案。

2026-06-04

Cell Res:赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构,阐明其门控与功能机制

这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图,并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制,为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。

2026-03-20

复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键

本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制,并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点,用于抑制肺组织不良适应性重塑。

2026-04-15

安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4,老药新用可破解耐药

该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4(TRAPPC4)是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。

2026-04-26