【盘点】2016年5月12日Nature杂志精选文章
本期封面所示为秘鲁首都利马位于城乡接合部的一个贫穷棚户区，名叫 “Pampas de San Juan de Miraflores”。绘制抗生素抗性基因的分布和扩散图是公共卫生方面的一项优先任务。Gautam Dantas及同事定性了来自拉丁美洲
吉利德三合一HIV新药Odefsey获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲第3款以TAF为基础的HIV药物
Odefsey将成为吉利德登陆欧洲市场的第3款以TAF为基础的HIV药物，将极大地改善肾功能和骨骼方面的安全性。
认识一名双性人：12岁时既有胡子，也有月经
1959年，Alec Butler出生，Alec当时被认为是女婴。但是作为一名女孩被抚养长大后，Alec---如今是一名获奖作家和电影制作人---意识到自己是双性人，即解剖学、荷尔蒙或遗传性别并不完全是男性，也不完全是女性。
FDA抗癌药专家委员会12：1拒绝提前批准rociletinib
今天美国FDA抗癌药专家委员会（ODAC）以12：1的绝对优势反对生物技术公司Clovis的肺癌药物—EGFR T790变异抑制剂rociletinib（CO-1686）的提前上市申请。主要理由有三个，即rociletinib的疗效、剂量、和副作用。Clov
吉利德12亿美元收购Nimbus Therapeutics子公司Nimbus Apollo，拓展肝病研发管线
丙肝药霸主吉利德近年来一直致力于通过收购拓展自身的研发管线。近日吉利德宣布将收购Nimbus Therapeutics全资子公司Nimbus Apollo及其旗下一个在研乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂项目，其中包括一个即将进入II期临床试验的候选药，总交易金额或达12亿美元。
吉利德艾滋病复方新药F/TAF在首个方案转换（F/TDF至F/TAF）III期研究中获得成功
TAF治疗乙肝和艾滋病，具有非常高的病毒学抑制率，同时可改善肾功能和骨骼参数，该药将成为吉利德捍卫传染病领导地位的有力武器。
欧盟正式受理吉利德乙肝新药TAF上市申请
TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），剂量低，疗效好，安全性更高，将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案，将促进乙肝的长期护理。
吉利德HIV复方新药Descovy（F/TAF）获欧盟CHMP支持批准，2-3个月内上市欧盟
TAF剂量低，疗效好，安全性更高，可显著改善肾功能和骨骼参数，该药将成为吉利德捍卫传染病领导地位的有力武器。
Nat Rev Cancer：给KRAS-G12C一个"刹车"
在人类癌症中，KRAS突变非常普遍，占30%左右。在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变，KRAS是首批被发现的致癌基因之一，但几十年来研究人员试图找到能靶向它的药物。因为这个酶在结构上缺乏让小分子或药物结合的靶点，一直