科学家发现TAF15才是额颞叶痴呆患者淀粉样蛋白纤维的关键组成部分
这一研究结果改变了目前对额颞叶痴呆的分子基础的认知，对于这部分患者，研究人员可以开始以TAF15为靶点，开发诊断和治疗策略了
JAMA子刊：相比于药物TDF，药物TAF会增加暴露前预防使用者的心脏病风险
在一项新的研究中，来自美国南加州凯萨医疗机构的研究人员发现与替代制剂富马酸替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate, TDF）相比，在服用暴露前预防（pre-exposu
美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福韦，TAF)：用于治疗12岁-18岁乙肝患者!
在中国，Vemlidy（TAF）于2018年11月获批上市，是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案，肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）大幅改善。
葛兰素史克二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床96周数据：长期疗效媲美TAF多药方案!
Dovato(DTG/3TC)是全球首个单片完整2药方案，可用于一线和二线治疗。
GSK二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床疗效媲美TAF多药方案
2019年07月25日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布了来自III期临床研究TANGO的48周积极数据。结果显示，在已实现病毒学抑制且病情稳定的HIV-1成人患者中，单一
HIV新药DovatoIII期临床达主要终点 疗效媲美TAF多药方案
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股，辉瑞和盐野义持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床TANGO的48周积极结果。TANGO是一项随机、开放标签、阳性药物对照、多中心研究，在接受含替诺福韦艾拉酚胺富马酸（TAF，吉利德）方案（至少三种药物）治疗已实现病毒学抑制至少6个月的HIV成人感染者中开
吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（TAF）获中国批准
2018年11月19日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝
吉利德三合一HIV新药Biktarvy（BIC/FTC/TAF）获欧盟批准
2018年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，三合一复方新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）已获欧盟委员会（EC）批准，该药是一种每日口服一次的单一片剂方案（STR），用于HIV-1成人感染者的治疗。此次批准，
IAS 2017：吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF III期临床获得成功
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在法国巴黎举行的第九届国际艾滋病大会（IAS 2017）上公布了三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF 2个III期临床研究（研究1489、1490）的详细48周数据。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC，50m
吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF在欧盟进入正式审查阶段
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF的上市许可申请（MAA）。该MAA寻求批准BIC/FTC/TAF用于HIV-1成人感染者的治疗。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC，5