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四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞,找到精准干预新靶点

该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析,以探究驱动irAEs发生的机制。

2026-05-31

广西医科大学卢小玲团队开发全纳米抗体双抗,让T细胞精准杀癌

该研究首次将TCRm纳米抗体的特异性整合进一个完全基于纳米抗体的T细胞结合框架中,由此产生的平台是模块化的——只需更换其中一个纳米抗体,就能适配不同的肿瘤抗原和HLA分型。

2026-07-02

STTT:新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴瘤小鼠的治愈率

复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差,亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。

2026-02-11

Nat Metab:雌雄有别,抗癌迥异,中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死

该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1,在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要,而在无雄激素环境下则非必需,从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。

2026-03-26

从身份开关到生存密码:《Cell》研究通过超级增强子揭示糖鞘脂合成是NK细胞与杀伤性T细胞的选择性必需代谢通路

该研究在自然杀伤(NK)细胞中评估超级增强子,发现了编码负责糖鞘脂(GSL)合成的酶的 Ugcg 基因。在早期造血过程中条件性删除 Ugcg 会阻断 NK 细胞的生成,但不会影响其他细胞谱系。

2026-04-22

“吃出来”的疗效:《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T细胞的“超级燃料”,大幅提升抗癌功能

该研究证明,生酮饮食(KD)诱导的酮代谢物β-羟基丁酸(BHB)在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体(CAR)T 细胞的功能。

2026-03-11

国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌

该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚,提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化,从而促进免疫抑制和肿瘤生长,揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。

2026-03-09

Autophagy:给细胞装“智能垃圾处理系统”,南昌大学祝新根和黄凯开发新型工具可精准清除致癌蛋白,还能为CAR-T细胞“减负”增效

pLIRTAC已在体内和体外取得了显著成功,为控制细胞内的内源性异常蛋白质提供了一种强效且有效的工具,并有可能进一步拓展TPD技术的治疗应用。

2026-05-14

ACS Nano:为免疫系统“工厂”精准空投升级图纸:青岛大学李景虹等团队开发新型递送系统可体内高效构建CAR-T细胞,强力攻击肿瘤

该研究以β-羟基硫醚为分子骨架,构建结构多元化的可电离脂质组合文库,批量合成300种不同结构脂质,并借助荧光素酶报告基因实验,在体外与体内体系中系统筛选评估其mRNA递送能力。

2026-05-23