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Science:一种短暂的激酶状态对正常细胞迁移和T细胞功能至关重要

这些发现拓展了我们对激酶功能的基本理解,并为选择性靶向这些新发现的构象状态的新治疗方法奠定了基础。

2025-12-27

科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶

来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液,锁定了一群关键的“肇事细胞”,从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。

2026-02-10

Nature:破解T细胞"过劳死"密码!科学家找到让免疫战士永葆青春的基因开关

这份图谱不仅记录了T细胞从"生龙活虎"到"奄奄一息"的全套变身流程,更重要的是,它首次系统性地鉴定了控制这些状态转换的"基因开关"—转录因子。

2026-02-20

Science:认知被改写:不再到处巡逻,HLF将T细胞“锁”在肺部并引发炎症

这些发现为组织特异性免疫提供了分子视角,并将HLF确定为治疗难治性慢性炎症性疾病的潜在治疗靶点。

2025-12-18

Sci Immunol:发现免疫“记忆锁”,科学家找到让抗癌T细胞“定居”器官的关键分子!

来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子,正是它主导了TRM细胞的“定居”过程,相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜,更为下一代免疫疗法带来了全新可能。

2025-11-25

溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞!《Cell》:临床结果显示,一次注射有望长期发挥抗癌作用

病毒残留物仅限于坏死区域,而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明,单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆,并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。

2026-02-24

Nat Immunol:T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆,增强了抗癌能力

最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路,即利用小分子靶向信号通路,将T细胞重编程为新型的特定亚型。

2026-02-04

四川大学最新Nature Cancer论文:靶向抑制FBXL2,提高T-DXd抗癌效果

该研究发现,抑制 FBXL2 蛋白,可提高 HER2 阴性(HER2-IHC 0)的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞质膜上 HER2 的表达水平,从而使其对德曲妥珠单抗(T-DXd)治疗敏感。

2026-02-06

Nat Immunol:增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症

研究表明,增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术,帮助它们抵抗耗竭,并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。

2026-02-05

Cell重磅:向大脑注射一次溶瘤病毒,可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤

单次瘤内注射溶瘤病毒治疗,能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润,并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应,这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。

2026-02-18