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默沙东/拜耳首创sGC刺激剂vericiguat获美国FDA优先审查!

vericiguat具有特殊作用机制,与安慰剂相比,将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。

2020-07-16

拜耳/默沙东首创sGC刺激剂vericiguat在欧盟和日本申请上市!

vericiguat具有特殊作用机制,与安慰剂相比,将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。

2020-06-07

揭示4-1BB共刺激促进CAR-T细胞存活机制

2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)治疗的患者的最佳抗肿瘤反应与治疗后这些细胞的持久性(即持续存在)有关,特别是靶向CD19阳性血液恶性肿瘤的CAR-T细胞。4-1BB共刺激的CAR(BBζ)T细胞比CD28共刺激的CAR(28ζ)T细胞在过继细胞转移后表现出更长的持久性。4-1BB信号转导即使在28ζ

2020-05-05

拜耳/默沙东首创sGC刺激剂vericiguat显著降低心衰住院或心血管死亡复合风险!

2020年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)与默沙东(Merck & Co)近日联合公布了vericiguat治疗心力衰竭III期VICTORIA研究(NCT02861534)的详细数据。该药是一种口服可溶鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,目前正开发用于发生恶化事件后的射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的治疗。VICTORIA

2020-03-30

超级CAR-T细胞疗法!PRGN-3005获孤儿药资格:带安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天

2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予PRGN-3006孤儿药资格(ODD),这是一款首创疗法,采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治疗平台开发,用于治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)(临床试验

2020-01-08

超级CAR-T细胞疗法!PRGN-3005进入卵巢癌I期临床:带安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天

2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --Intrexon公司全资子公司Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估新型UltraCAR-T细胞疗法PRGN-3005治疗晚期实体瘤的I期临床研究(临床试验标识符:NCT03907527)已完成首例晚期卵巢癌患者给药治疗。该研究是一项开放标签、剂量递增研究,将评估腹膜输注(IP)或静

2019-08-08

两项研究揭示天然抗氧化如何通过调节T细胞帮助改善免疫治疗

2019年8月2日讯 /生物谷BIOON /——NIH资助的Shikhar Mehrotra博士和Xue-Zhong Yu博士及其他南卡罗莱纳医科大学(medical University of South carolina)的研究人员发现了一种改进免疫治疗的方法,比如采用T细胞疗法(ACT)和造血干细胞移植(HSCT),方法是用硫氧基(一种强大的天然抗氧化分子)来调节T细胞。ACT是一种癌症免疫

2019-08-02

Nat Commun:发现控制CD4+T细胞对TCR刺激做出代谢反应的机制

2019年5月21日讯 /生物谷BIOON /——斯旺西大学(Swansea University)学者的一项最新研究表明,在细胞水平上控制新陈代谢可能有助于缓解或治愈一系列疾病。图片来源:Nature Communications该大学医学院的研究人员在《Nature Communications》杂志上发表了他们的研究成果,他们研究了免疫系统细胞在实验室被激活时如何利用它们的代谢途径。免疫系统

2019-05-21

新型口服sGC刺激剂IW-6463进入I期临床,治疗中枢神经系统疾病

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --Ironwood制药公司近日宣布启动实验性药物IW-6463在健康志愿者中的I期临床研究。IW-6463是一种口服给药、中枢神经系统(CNS)渗透的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,目前正开发用于治疗严重和罕见的CNS疾病。该研究的数据预计在2019年下半年公布。该项旨在健康志愿者中评估口服IW-6463的安全性、耐受性和药代动力学。该研究将采

2019-01-27

Ironwood新型sGC刺激剂praliciguat被美国FDA授予治疗心衰的快速通道地位

2018年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --Ironwood制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予praliciguat(IW-1973)治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的快速通道地位。FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道地位,意味着药企在研发阶段可以与FDA进行更频繁的互动,在提

2018-09-19