复星投资35亿建张江创新研发基地
复星医药张江创新研发基地开工 预计投资35亿元
上海 2012年11月22日电 /生物谷BIOON/ -- 继10月在香港顺利上市后，复星医药聚焦主营业务的发展战略日渐突出，尤其更加专注于制药方面核心研发创新能力的建设。2012年11月22日，复星医药宣布将在张江建设创新研发基地。复星医药集团董事长陈启宇接受采访时表示，园区项目固定资产总投资预计约35亿人民币，投资建设周期为8年，项目建成后预计实现工业产值100亿元规模。
Arthritis Rheum：吃樱桃能够将痛风发作风险降低35%
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，研究人员发现，在两天内吃樱桃的痛风患者痛风发作的风险要比不吃这种水果的患者降低35％。这项病例交叉研究的结果于近期刊登在美国大学风湿病学会旗下Arthritis & Rheumatism期刊上。
2012财年FDA批准的35个新药
2012年12月7日讯 /生物谷BIOON/ --2012财年（2011年10月1日-2012年9月30日），FDA共批准了35个新药，和去年持平【FDA 2011财年批准的35个新药】。其中，12个是优先药物，23个是常规药物[列表]。77%的药物是首轮评审即获批，75%的药物在美国得到第一个审核。
欧盟委员会批准拜耳在法国销售Diane 35
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会（EC）7月30日发布正式批准，称拜耳（Bayer）痤疮药物黛安35（Diane 35）可安全使用，这一正式批准，将迫使法国政府允许在该国销售Diane 35。 法国是唯一一个在今年初开始暂停销售Diane 35的欧盟国家，原因是过去的25年间有4例患者死亡事件与该药物有关。
每18个新生儿就有1个出生缺陷 专家呼吁35岁以下孕妇更应重视产前检查
拜耳避孕药达英-35摆脱“质量危机”
早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题，德国拜耳制药旗下明星避孕药物“达英-35”卷入“质量危机”。昨日拜耳相关负责人表示，欧盟人用药物互认及非集中程序协调组(CMDh)的最终立场支持了该公司观点，即目前没有看到有任何新的科学证据能够改变对达英-35正向的获益/风险评价。
FDA 2011财年批准的35个新药
译自 FDA发布新药批准报告 [全文下载](包含本译文的高清图片及原文报告) 在2011财年（2010年10月-2011年9月），FDA共批准了35个新药，在过去的10个财年里，仅次于2009财年（39个新药获批），名列第二。 [附：MedSci对该报告的精彩评述] 本文由生物谷特约作者chuminhua(微博)编译，转载请注明作者及来源。
2011年FDA批准的35个新药
FierceBiotech最近统计了2011年FDA批准的新药，共35个，其中生物药12个，约占1/3。另外，新批准的35个药中，有2个药：加乐显(Gadavist)和拜瑞妥(Xarelto)已分别在2009年和2010年在中国获批。巧的是，去年11月，FDA发布了2011财年批准的新药，数目一样，也是35个，但涵盖的时间段不同。FDA的财年是从每年的10月至次年的9月。