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T细胞疗法的这些细节,你全都知道吗?

本文来源于药明康德微信公众号(ID:WuXiAppTecChina)近日,一篇讨论肿瘤免疫疗法的文章引起了许多行业人士的关注。这篇文章发表于“肿瘤免疫疗法研究趋势”网站,作者是杨森制药(Janssen Pharmaceutical Companies)的肿瘤免疫学家Nataša Obermajer博士。在这篇文章里,作者深度讨论了两类使T细胞靶向肿瘤的方法——嵌合抗原受体(CAR)与双特

2018-08-10

瞄准调节性T细胞,新型靶向药物显示免疫疗法潜力

名为Tregs(The regulatory T cells)的调节性T细胞是种天然存在的T细胞亚群,它们能够负向调节机体免疫反应,通过诱导和维持对自身抗原的耐受性来维持体内免疫平衡。在健康人体内,Tregs能抑制过度的免疫反应,从而预防自身免疫性疾病。但另一方面,它们也可能会限制免疫系统对抗癌症的能力,让肿瘤细胞逃避免疫监视。近日,约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心(Johns Hopkins

2018-08-09

Nature子刊颁布CAR-T疗法指南 关联儿童急性淋巴细胞白血病

  去年8月,FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。一年后,德克萨斯大学MD Anderson癌症中心联合儿科急性肺损伤和脓毒症研究者网络(PALISI)的科学家们发布了关于儿童接受CAR-T细胞治疗的全面共识指南。指南汇集顶级专家在识别治疗相关毒性的早期迹象和症状方面吸取的经验教训,并详细介绍了应对这些症状的方法。8月6日,《Nature Review

2018-08-08

手握第3款PD-1抗体,再生元看准肿瘤免疫1.25亿美元再布局CAR/TCR-T细胞疗法,有后来居上之势

2018年,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同宣布,美国FDA已经同意优先审评其新药PD-1抗体Cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。而且同一月份,欧洲药品管理局(EMA)也已经接受了Cemiplimab的上市许可申请。FDA预计会在今年10月28日

2018-08-12

MIT初创公司开发新型T细胞疗法 用以抵御实体瘤

  近年来T细胞疗法已成为癌症治疗的新热点,并在治疗白血病和淋巴癌方面获得了令人激动的成功。诺华(Novartis)的Kymriah和吉利德(Gilead)的Yescarta都已在美国和欧盟获批上市,但目前的T细胞疗法被证明难以应用于像乳腺癌和肺癌这样的实体肿瘤。近日,位于美国波士顿的Torque公司,一家来自于MIT(麻省理工学院)的初创公司,设计了一种新颖的方法去增强免疫反

2018-07-16

全球CAR-T细胞疗法临床试验情况梳理

  6月27日,CNDA批准明聚生物CAR-T产品JWCAR029的IND申请,这是国内首个获准临床的CD19靶向CAR-T产品。借此机会,笔者简单梳理了当前CAR-T疗法的临床试验情况。CAR-T细胞免疫疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)是目前肿瘤治疗领域最具颠覆潜力的新兴技术之一,相较其他肿瘤治疗方法,如手术切除、放化疗、小分子靶向药物、单抗药物以及造血干细胞移植等,具备更

2018-07-03

Cell Stem Cell:暂时忘记CAR-T细胞吧,CAR-NK细胞疗法有望成为免疫治疗界的新宠

2018年7月9日/生物谷BIOON/---CAR-T细胞疗法(CAR-T therapy)---利用经过基因改造的T细胞杀死癌细胞---已经证实是当其他治疗方法都失败时的一种有前途的选择。然而,当前并没有一种适合所有人的CAR-T细胞疗法,每名患者都需要定制他们自己的CAR-T细胞。如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校和明尼苏达大学的研究人员报道利用人诱导性多能干细胞(induc

2018-07-09

2款CAR-T细胞疗法Kymriah和Yescarta在欧盟即将上市

2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel,前称KTE-C19)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Yescarta,用于既往已接受2种或2种以上系统疗法的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原

2018-07-02

欧洲首个CAR-T疗法Kymriah即将上市,治疗2种B细胞恶性肿瘤

2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel,CTL019)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Kymriah,用于2种B细胞恶性肿瘤:(1)病情难治或移植后复发或出现2次及以上复发的25岁及以下B细胞急性淋巴细胞白血病(

2018-06-30

特殊T细胞疗法开拓者WindMIL获融资 有望变革传统疗法

  近日消息,专注于特殊T细胞疗法的生物技术公司——WindMIL Therapeutics已获得3235万美元的融资。B轮融资由启明美国风险投资(QIMING USA Venture Partners)领投,该风投公司是中国知名投资机构——启明创投在美国的新实体公司。早前WindMIL公司已经获得了1100万美元的A轮融资。该公司的首个项目用于治疗高风险多发性骨髓瘤的临床试验

2018-06-21