Celgene布局新型CAR-T细胞疗法，引入合成生物技术可精准调控细胞因子表达水平和发挥有效治疗的时间
近日，Obsidian Therapeutics宣布与Celgene公司展开战略合作，共同开发Obsidian的不稳定结构域（Destabilizing Domain，DD）技术，该技术可用于控制两种免疫调节因子IL12和CD40L的表达，这些因子可能增强过继细胞疗法的功效，但需要精确控制以优化其治疗效果。 （图片来源：公司官网）控制基因表达是过继性免疫疗法的关键问题，目前的技术无法精确
CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
2019年01月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批准，使Kymriah成为加
豪掷20亿美金 基因泰克联合Adaptive开发个体化T细胞疗法
日前，罗氏旗下基因泰克公司宣布，与总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies建立了合作关系，该合作的总价值可能高达20亿美元，主要用于开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法，用于个体化治疗多种癌症。该公司日前宣布，此次合作将把基因泰克著名的免疫疗法研究成果及药物，与Adaptive专有的T细胞抗原受体（TCR）发现和免疫分析平台TruTCR相结合，目的是加速研发
Atara宣布，与MSK合作开发下一代间皮素靶向CAR-T细胞疗法
Atara宣布，获得了来自纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的针对实体瘤的间皮素靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法的全球许可。 Atara与MSK 的CAR-T合作计划将专注于开发下一代间皮素靶向CAR-T细胞疗法，通过使用新型1XX CAR信号域以及PD-1完全阻断性受体（DNR）的检查点抑制技术，以治疗间皮素相关实体瘤。MSK细胞治疗中心实体瘤细胞治疗主管兼间皮瘤项目主任Prasad
美国FDA授予CD123靶向CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN的孤儿药资格
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程化T细胞（CART）技术的新型免疫疗法和基因疗法，用于罕见病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MB-102（CD123 CAR-T）治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品
Sci Rep：科学家鉴别出参与T细胞激活的新分子 有望帮助开发新型癌症免疫疗法
2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --当细菌和病毒进入机体后，其表面所携带的蛋白质就会被机体所识别并加工，随后就会激活T细胞的活性，而T细胞是一种能够帮助机体有效抵御感染的重要白细胞；当T细胞激活期间，一种名为微管组织中心（MTOC，microtubule-organizing center）的分子复合体就会移动到T细胞表面的中心位置，微管拥有多种重要的功能，包括决定细胞的形状和细
AXL蛋白靶向药物有望提高CAR-T细胞疗法治疗B细胞血癌的反应率
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，梅约诊所血液学者Saad Kenderian及其团队开发出一种新的策略，它可能改善嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T细胞）疗法在治疗癌症中的表现。他们在美国圣地亚哥举办的2018年美国血液学会年会上介绍了他们的临床前研究结果。Kenderian实验室博士后研究员Reona Sakemura博士说，“在CAR-T细胞治疗中，医生会
ASH | 将组合疗法引入CAR-T细胞疗法中 提升应答率、降低副作用
CAR-T细胞疗法的获批为恶性血液肿瘤患者提供了新的选择，下一目标将是增加CAR-T疗法的应答率及降低其副作用。2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上，研究人员将靶向药、免疫检查点抑制剂和干细胞移植治疗引入到CAR-T疗法的应用中，临床试验结果表明将组合疗法引入可以增强CAR-T疗法的应答率并降低其副作用。2017年，两款CAR-T细胞疗法Kymriah（Tisagenlecl
Blood：阻断GM-CSF蛋白有望改善CAR-T细胞疗法在治疗癌症时的表现
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国梅约诊所的研究人员开发出一种新的策略，它可能改善嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T细胞）疗法在治疗癌症中的表现。他们在美国圣地亚哥举办的2018年美国血液学会年会上介绍了他们的临床前研究结果。相关研究结果近期发表在Blood期刊上，论文标题为“GM-CSF inhibition reduces cytokine rele
NEJM：针对CAR-T细胞疗法KYMRIAH的2期临床试验表明52%的弥漫大B细胞淋巴瘤患者反应良好
2018年12月4日/生物谷BIOON/---利用CAR-T细胞疗法治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）的治疗过程是比较复杂的。科学家们从患者身上采集血液，提取T细胞，随后对提取出的T细胞进行基因修饰，使得它们能够找出表面上展示着蛋白CD19的致病性B细胞，并摧毁它们。一旦将经过基因修饰的T细胞重新灌注到患者体内后，它们快速地增殖，产生