Science子刊：卞修武团队发现增强CAR-T细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略
该研究发现，敲低 NR4A3 可增强 CAR-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力，但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱，在此基础上增强 FOS 表达，能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。
2025-10-26
Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
2025-10-01
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
2026-06-15
PNAS：郑禄枫/姜昊文团队发现免疫治疗新靶点：阻断ZFP36可解除T细胞“刹车”，与PD-1抑制剂协同对抗膀胱癌
该研究通过整合空间代谢组学与空间转录组学，系统描绘了膀胱癌组织中不同区域的代谢与转录图谱，揭示了肿瘤区域间显著的异质性及免疫相关的代谢重编程现象。
2026-04-19
中国科学技术大学曾筑天等团队揭示库普弗细胞“筛选”T细胞，助力低免疫原性肿瘤克隆生长
这些发现为肝转移过程中的癌症免疫编辑机制提供了深入见解，并为治疗免疫冷肿瘤提供了一种潜在策略。
2026-05-07
CAR-T细胞疗法研究进展（第51期）
2025-09-01
PNAS：华中科技大学张华锋等团队发现T细胞的“代谢倍增器”，非氧化磷酸戊糖途径驱动戊糖循环，为抗癌与记忆提供双重“燃料”
该研究证实，由转酮醇酶（TKT）和转醛缩酶（TALDO1）介导的非氧化磷酸戊糖途径（non-oxPPP）通过维持NADPH稳态，对CD8⁺ T细胞的活化、增殖及记忆形成具有关键作用。
2026-02-25
《柳叶刀》子刊：金浩杰团队绘制CAR-T细胞治疗与患者预后相关的不良事件图谱
该研究首次提出了一种基于大规模真实世界药物警戒数据的分析框架，用以识别可能影响 CAR-T 细胞治疗患者结局的不良事件。
2025-11-08
Nat Commun：苏大团队开发免疫耐受新平台——双特异性纳米囊泡通过空间邻近效应精准诱导抗原特异性调节性T细胞治疗关节炎
研究表明，这些NV通过CTLA4-CD80/86和抗CD4（aCD4）-CD4相互作用，使DC和CD4⁺T细胞靠近空间，进而促进抗原特异性Treg细胞的生成。
2026-03-28
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T细胞制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
2026-01-08