新冠病毒“新利器”，绿叶制造新冠中和抗体完成I期临床
5月6日，绿叶制造集团发布公告，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成I期临床试验，并显示出良好的安全性和耐受性。截至5月6日9时，全国累计新冠报告确诊病例103731例，现有确诊病例512例，境外输入5728例；海外现有确诊病例22813672例。因此，亟需一款能够有效对抗新冠病毒的良药。LY-Cov
噬菌体疗法公司完成4075万美元B轮融资，有望突破抗生素耐药困境
临床阶段生物技术公司Adaptive Phacage Therapeutics（APT）宣布完成了4075万美元的B轮融资。此轮融资由Deerfield Management Company领投，现有投资者梅奥诊所（Mayo Clinic）和另外一家未披露的机构跟投，所得资金将主要用于加速PhageBank 噬菌体疗法的临床开发。总部位于美国马里兰州的APT
新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
国内首个复方脂质体创新制剂完成I期临床首例患者入组
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616）已完成I期临床首例患者入组。该项临床研究为一项多中心、开放、剂量递增、单次及多次给药I / II期临床研究，旨在评价LY01616在晚期消化道肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步临床疗效。LY01616能够以特定协同比例将伊立替康和氟脲苷共同包载于复方脂质体
CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
Science发文揭示：可能受年龄和组织中B细胞记忆的差异影响
疫苗之所以起作用，是因为我们人体内存在一种免疫细胞——记忆B细胞。当原始的记忆B细胞首次被某个抗原激活，便会大量增值，其中多数分化为浆细胞（效应B细胞）并产生抗体来清除感染，其余的则分化为记忆细胞。记忆细胞通常能存活数年，甚至是终生。那么，在新冠疫情蔓延的当下，新冠疫苗究竟能管多久？打了疫苗怎么还会得病？近日，美国斯坦福大学Scott D. Boyd研究组在
人非酒精性脂肪肝相关基因HSD17B13在小鼠模型中并无作用
HSD17B13的失活突变保护人类免受NAFLD相关和酒精相关肝损伤、纤维化、肝硬化、 和肝细胞癌，抗HSD17B13的临床试验正在开发中。但是该研究显示HSD17B13在小鼠NAFLD模型中并无作用！
B型血友病新药！国内首个长效重组凝血九因子新药：赛诺菲赛玖凝®(Alprolix)获国家药监局批准!
赛玖凝®适用于：B型血友病成人和儿童的控制出血、常规预防以及围手术期的出血管理。
B7-H3靶点新药！omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。