获基因泰克、辉瑞支持 蛋白降解公司Arvinas开启1亿美元IPO
下一波生物技术企业IPO开始！日前，开发蛋白降解技术的生物医药公司Arvinas宣布，公司正在申请进行1亿美元的IPO融资。从公司在研管线看，Arvinas目前还没有进入临床的产品。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司，成立于2013年，现在大约有50人，预计明年才扩招到75人，规模很小，运营模式是通过与其他公司合作开发其内部的研发管线。公司目前
我国颜宁课题组从结构上揭示人Ptch1蛋白识别Shh机制
2018年8月16日/生物谷BIOON/---Hedgehog（Hh）通路对胚胎发生和组织再生是至关重要的。Hh信号是通过分泌的和脂质修饰的蛋白Hh结合到膜受体Patched（Ptch）上而被激活的。在缺乏Hh的情况下，Ptch通过一种未知的间接机制抑制下游的G蛋白偶联受体Smoothened（Smo）。Hh与Ptch的结合减轻了对Smo的抑制并且开启让Hh通路遭受转录激活的信号转导事件。Hh信号
两项研究表明利用CRISPR-Cas9基因组编辑有望治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症
2018年7月5日/生物谷BIOON/---在两项开创性的概念验证研究中，两个研究团队利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术校正导致α-1抗胰蛋白酶（alpha-1 antitrypsin, AAT）缺乏症的基因突变，成功地在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）模式小鼠的肝脏中进行靶向基因校正，将低水平的正常AAT恢复到正常水平。图片来自iStock/Meletios Verras。在第一项研究中
Cell：发现蛋白SMCHD1是X染色体失活所必需的
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员鉴定出一种结构蛋白在沉默一条失活的X染色体中的重要作用，这种沉默阻止了同一个基因的两个拷贝在携带着两条X染色体的雌性哺乳动物中表达。这些研究人员发现这种被称作SMCHD1的结构蛋白是以一种阻断基因表达的方式对这条失活X染色体进行加工所必需的。相关研究结果于2018年6月7日在线发表在Cell期刊上
mTORC1蛋白复合物也能控制着细胞内部的拥挤度
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在历史上研究得最多的蛋白机器中，人们很早就已知道mTORC1能够感知细胞是否具有足够的能量来产生它作为生长的一部分而进行繁殖所需的蛋白。鉴于mTORC1的错误版本导致癌症中观察到的异常生长，自1970年以来，针对这种复合物的药物已成为1300项临床试验的主题。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克生化研究所和美国纽约大学医学院的研究人员发现mT
研究发现调控HIV-1复制的重要宿主蛋白
6月11日，国际学术期刊J Biol Chem 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组研究论文Scaffold attachment factor B suppresses HIV-1 infection of CD4+ cells by preventing binding of RNA polymerase II to HIV-1’s long termina
Nature：解析出光合蛋白LH1–RC的三维结构
2018年4月21日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国谢菲尔德大学的研究人员解析出一种光合蛋白的结构，并揭示出它如何将近红外光转化为电荷。这些发现为赋予生命的过程---光合作用---的效率和限制提供了新的见解。相关研究结果发表在2018年4月12日的Nature期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure of the Blastochloris viridis LH1
Cell：增加酶SIRT1表达有望逆转血管老化
2018年3月24日/生物谷BIOON/---随着年龄的增长，人们的血管密度和血流量减少，这就是为什么在40岁以后保持肌肉质量和在此后的几十年中维持肌肉耐力是非常困难的，即便是进行锻炼也是如此。这种血管下降也是年龄相关疾病（如虚弱或高血压）的主要原因之一。但是，人们对其中的原因知之甚少，也不知道如何加以阻止。如今，在一项新研究中，来自美国哈佛医学院、麻省理工学院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究
核转运蛋白β1作为脑胶质瘤治疗靶点的分子机制研究获进展
近日，中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究成果，以《抑制KPNB1扰乱蛋白质稳态并诱发非折叠蛋白反应介导的胶质母细胞瘤细胞凋亡》为题，在线发表在《癌基因》上。研究揭示了抑制蛋白核转运受体KPNB1产生蛋白稳态失调和非折叠蛋白反应（unfolded protein response， UPR），阐明了凋亡的上游分子信号通路和耐受
揭示蛋白GDV1诱导疟原虫进入有性繁殖
2018年3月22日/生物谷BIOON/---疟疾是由疟原虫感染人体导致的。疟原虫在人类血液中无性繁殖，从而导致慢性感染和所有与这种破坏性疾病相关的并发症。在每一轮繁殖过程中，一小部分疟原虫发育成非分裂的配子体（gametocyte），用于有性繁殖。配子体对蚊子具有传染性，因而促进疟疾传播给其他人。理解疟原虫如何控制它的配子体生产对促进开发能够阻止疟疾传播的治疗性干预措施是至关重要的。疟原虫如何激