Nucleic Acids Res：RNA结合蛋白RPS3通过转录后上调SIRT1参与肝癌的发生
2021年5月10日讯/生物谷BIOON/---北京大学科研团队在Nucleic Acid Res杂志上发表了题为“RNA-bindingprotein RPS3 contributes to hepatocarcinogenesis by post-transcriptionally up-regulatingSIRT1” RNA结合蛋白RPS3通过转录后上
Cell：增加酶SIRT1表达有望逆转血管老化
2018年3月24日/生物谷BIOON/---随着年龄的增长，人们的血管密度和血流量减少，这就是为什么在40岁以后保持肌肉质量和在此后的几十年中维持肌肉耐力是非常困难的，即便是进行锻炼也是如此。这种血管下降也是年龄相关疾病（如虚弱或高血压）的主要原因之一。但是，人们对其中的原因知之甚少，也不知道如何加以阻止。如今，在一项新研究中，来自美国哈佛医学院、麻省理工学院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究
JEM：靶向抗衰老蛋白SIRT1有望让免疫细胞返老还童
2017年12月5日/生物谷BIOON/---长期以来，人们已证实抗衰老蛋白可预防年龄相关性疾病，如癌症、神经退化和心血管疾病。在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所的研究人员揭示出靶向这种蛋白也会让免疫系统中的细胞恢复青春。所讨论的这种蛋白被称为SIRT1，更为人所知晓的是，它可被红葡萄酒激活。他们发现它也参与免疫系统中的细胞如何随着年龄的增加而发生变化。相关研究结果于2017年11月30日在
Genes & Development：中科院科学家在白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制研究方面取得新进展
2015年6月15日，美国Genes & Development杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组题为"Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resveratrol"的最新研究论
Cell reports：Sirt1 N端结构域调控Srit1去乙酰化酶活性
近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展，他们发现去乙酰化酶Sirt1的N端结构域能够促进内源性Sirt1与NF-kB p65结合，执行去乙酰化酶活性。这项研究发现了调控Sirt1去乙酰化酶活性的新机制，具有一定意义。
Cell stem cell：sirt1— 连接骨骼肌干细胞代谢与表观遗传的新纽带
NAD+依赖性去乙酰化酶Sirt1已经被发现在许多生物学过程中都发挥重要作用，近日，来自美国NIH的Vittorio Sartorelli研究小组发现，在骨骼肌干细胞中，Sirt1能够感受代谢变化信号并通过其去乙酰化酶活性影响H4K16乙酰化修饰，启动肌肉基因表达转录。这一研究成果发表在干细胞领域顶尖期刊Cell stem cell上。
Stem Cell：SIRT1，P53和p38MAPK调节Max缺失时ESC的死亡
近日，Stem Cell杂志在线报道了c-Myc基因重要伙伴蛋白Max基因缺失条件下胚胎干细胞丧失多能性并发生细胞死亡的机制研究进展。 c-Myc基因参与多种细胞过程，包括细胞周期调控，致瘤性转化和体细胞重编程为诱导多能干细胞。 c-Myc基因也是一个重要的调节自我更新和胚胎干细胞（ESCs）全能性的调节因子。
Cell Metabolism：白藜芦醇能通过LAMINA激活SIRT1
SIRT基因是在哺乳动物细胞中发现的，与酵母沉默信息调节因子Sir2同源性最高的同系物，被称为长寿基因，围绕这一基因已经展开了许多研究，近期来自香港大学李嘉诚医学院，港大研究与创新深圳研究院，广东医学院等处的研究人员发表了题为“Resveratrol Rescues SIRT1-Dependent Adult Stem Cell Decline and Alleviates Progeroid F
Diabetologia：翟琦巍等发现小RNA通过靶向Sirt1基因调节胰岛素敏感性
近日，国际著名学术期刊Diabetologia在线刊登了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组研究人员的最新研究成果“Downregulation of miR-181aupregulates sirtuin-1 (SIRT1) and improves hepatic insulin sensitivity，”。
PNAS：揭示机体常见酶类PP1的特殊行为机制
来自美国布朗大学的研究人员揭示了一种名为PP1酶类的特殊行为，该酶类参与了机体多种疾病的发生，比如癌症；PP1在细胞中可以扮演分子通道的角色，其在机体随处可见，由于其普遍性，因此其并不能作为药物的靶点来进行开发。