STTT | SARS-CoV-2的RNA结合亲和力：武汉大学陈宇团队揭秘关键氨基酸位点的作用
本研究证明，重组SARS-CoV-2在一定程度上缺乏2′-O-甲基化会导致较差的复制效率和更严重的体内疾病。
J Extracell Vesicles: 细胞外囊泡将CLCA2转运到细胞核控制角质形成细胞的存活和迁移
CLCA2或RBM3的敲除促进了角质形成细胞的迁移，这两种蛋白都是角质形成细胞在高渗应激下生存所必需的。这可能涉及两种蛋白质的相互作用，正如CLCA2的核定位对这两种活动的重要性所表明的那样。
Nature：揭示人类LINE-1 ORF2蛋白的结构、功能和适应性
在一项新的研究中，一个国际研究团队阐明了人类首次发布了人类基因组中的一种称为LINE-1的病毒样元件的高分辨率图像和结构细节。他们将LINE-1描述为“一种古老的寄生基因序列”
Signal Transduction and Targeted Therapy: EZH2抑制剂促进年轻和成年1型糖尿病供体β样细胞再生
近日，来自贝克心脏和糖尿病研究所的研究者们揭示了EZH2抑制剂促进年轻和成年1型糖尿病供体β样细胞再生。
研究揭示转运蛋白ABCG2通过外排衣康酸抑制巨噬细胞抗菌天然免疫
衣康酸是具有免疫调节功能的细胞代谢物。目前，研究发现衣康酸主要在炎症激活的巨噬细胞中由位于线粒体的代谢酶IRG1产生。
Theranostics：NRF2通过与TOPBP1合作激活ATR-CHK1信号通路来促进辐射抵抗
肺癌已成为最致命的恶性肿瘤，每天死亡人数超过350人。临床研究表明，约70%的患者需要放疗(RT)，约77%的肺癌患者接受了放疗。尽管放疗的疗效显著提高，但放射耐药是复发的关键驱动因素。
西湖大学最新研究：开发增强的广谱肽可有效抑制多种SARS-CoV-2变体
在本文中研究人员建立了一种显著提高 HR2 肽病毒抑制活性的方法，并且工程化的 A1L35HR2m-Chol 可有效抑制不同的 SARS-CoV-2 VOC、SARS-CoV 和 MERS-CoV。
《自然》双重磅：最新研究证实，前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的促癌大反派！
TMU团队与瑞士学者合作开展的研究，进一步补全了IL-2Rγc表达下调后，TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。
Br J Pharmacol：一种新型ryanodine受体2抑制剂M201-A，增强尿钠、肾功能和lusii -肌力作用
该研究表明新型药物M201-A通过RyR2抑制舒张Ca2+泄漏，改善大鼠心脏lusii -inotropic效应，并增强人的尿钠和肾功能，从而为慢性肾脏疾病和心力衰竭提供一种潜在的新治疗选择。
J Adv Res：新型硫代氨基脲和1,2,4-三唑衍生物的合成及其驱寄生虫活性
本研究结果表明，化合物II-1在所有测试模型中都表现出体外驱虫活性。此外，计算机研究表明，活性最高的化合物II-1可能通过抑制微管蛋白聚合和SDH酶的作用模式。