阿斯利康DPP4/SGLT2抑制剂组合疗法Qtern获欧盟批准
阿斯利康内分泌产业管线在欧洲监管方面收获重大喜讯，其糖尿病组合疗法Qtern获得欧盟委员会批准，而该药物去年被FDA拒之门外。
FDA专家组12:11支持SGLT2抑制剂Jardiance标签扩展
昨天FDA内分泌与代谢药物专家组以12票支持、11反对的微弱优势支持礼来和BI的SGLT2抑制剂Jardiance降低心血管死亡的标签扩展。FDA将在今年9月做出最后裁决。现在所有的糖尿病药物都是根据降糖疗效批准。自2007年Avand
默沙东/辉瑞新型口服SGLT-2抑制剂降糖药ertugliflozin治疗2型糖尿病表现出强大的降血糖疗效
ertugliflozin是一种每日一次的口服SGLT-2抑制剂，在2个关键临床中表现出强大的降血糖效应。
阿斯利康降糖药saxa/dapa（沙格列汀/达格列净）获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲首个DPP-4i/SGLT-2i降糖药
saxa/dapa由沙格列汀（saxagliptin）和达格列净（dapagliflozin）组成的复方药。
英国NICE批准三种SGLT2抑制剂治疗糖尿病
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布指南，推荐强生的Invokana (canagliflozin)、阿斯利康的Forxiga (dapagliflozin)以及勃林格殷格翰/礼来的Jardiance (empagliflozin)这三款SGLT2抑制剂治疗糖尿病。
本周糖尿病重磅：强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病，英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药
INVOKAMET是首个SGLT-2抑制剂和二甲双胍复方药。卡格列净、达格列净、恩格列净）获NICE推进治疗治疗2型糖尿病。
药物安全警告：FDA再次发声，SGLT2类降糖药会引发严重副作用！
此次安全警告是针对2015年5月15日FDA首次发布的药物安全警告的更新：当时，FDA警告说，SGLT2抑制剂类降糖药可能导致严重血酸过高。
盟科医药宣布抗菌新药MRX-I在美国2期临床研究取得良好结果
致力于开发抗耐药菌创新药物的未公开上市生物制药企业盟科医药 (MicuRx Pharmaceuticals， Inc.) 今天公布了抗耐药菌新药MRX-I 美国2期临床研究的良好研究结果。MRX-I是一种口服恶唑烷酮类抗生素，用于治疗包括由耐
阿斯利康糖尿病业务遭遇严重挫折，FDA拒绝其DPP4/SGLT2抑制剂上市申请
近日，FDA宣布驳回阿斯利康糖尿病组合疗法saxagliptin/dapagliflozin的上市申请，表示需要阿斯利康提供更多的信息，这对于阿斯利康而言是一重大挫折。
礼来SGLT-2抑制剂闪亮登场——勃林格-礼来联盟美国推出降糖新药Jardiance
Jardiance的上市，对礼来尤其重要，目前该公司正面临专利悬崖，Jardiance为SGLT-2抑制剂类降糖新药，是礼来与其他巨头SGLT-2抑制剂抗衡的最佳人选。