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PNAS:在体外快速和高效地鉴定出靶向SARS-CoV-2主蛋白酶的强效抑制剂

2021年9月8日讯/生物谷BIOON/---旨在引发人类对SARS-CoV-2(引起COVID-19的新型冠状病毒)免疫反应的疫苗开发已经取得了很大进展。此外,科学家们还在加快抗病毒药物的开发,以治疗感染者。不幸的是,传统的药物开发往往较为缓慢,成本昂贵,无法满足这种全球大流行病的公共卫生需求。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院、德克萨斯州儿童医院和劳伦

2021-09-08

Science:先前接触过普通感冒冠状病毒可增强人体对SARS-CoV-2的免疫反应

研究人员发现,在以前接触过普通感冒冠状病毒的人身上发现的某些免疫细胞在自然感染期间和接种疫苗后都能增强人体对SARS-CoV-2的免疫反应。他们还报告说,这种“交叉免疫反应”随着年龄的增长而减少。

2021-09-05

疫情研究:SARS-CoV-2感染和恢复患者中人口咽微生物组的表征

呼吸道微生物组与呼吸道感染密切相关,但未对2019冠状病毒病(COVID-19)康复患者的口咽微生物组特征进行研究。

2021-09-03

新型GD2靶向抗体Danyelza被国家药监局(NMPA)纳入优先审评,已在美国上市!

Danyelza于2020年11月在美国上市,是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2021-09-16

治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率,Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”

  近日,Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌(GEA)获得积极中期结果。在该项临床试验中,30 名患者接受了zanidatamab联合标准护理化疗,14 名患者仍在治疗当中。其中,在 22 名 HER2 阳性反应可评估患者中,确认客观反应率为 68.2%,疾病控制率为 90.9

2021-09-15

SARS-CoV-2 N501Y变异及其可能通过小鼠传播

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染导致2019冠状病毒病肺炎。

2021-08-30

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法

  港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力,有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式

2021-09-16

科学家首次证实单克隆抗体可预防人类疟疾

  近期,美国国立卫生研究院(NIH)的科学家首次证实单克隆抗体可以有效预防人类疟疾。相关研究成果在《The New England Journal of Medicine》发表,题为A Monoclonal Antibody for Malaria Prevention。该研究从一名疟疾疫苗接种者血液中分离出单克隆抗体CIS43LS,对

2021-09-04

Nature子刊:雌激素受体调节剂雷洛昔芬治疗SARS-CoV-2感染

由于新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的2019冠状病毒病(COVID-19)大流行,有必要制定策略确定预防和治疗候选药物,以便进入快速临床开发。

2021-08-30

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批  有望成为下一代PD-(L)1疗法

9月15日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。

2021-09-15