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百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点

 今日,百时美施贵宝宣布,其1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂Zeposia(ozanimod),在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中,达到了两个主要终点,第10周经诱导治疗进入临床缓解期(clinical remission)和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性(p<0.0001)。新闻稿表示,这是第一款

2020-06-03

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia III期临床获得成功!

Zeposia是第一个在III期研究中治疗中重度UC显示临床益处的口服S1P受体调节剂。

2020-06-03

百时美施贵宝多发性硬化新药:口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准

Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。

2020-05-28

新型抗菌药MGB-BP-3治愈率100%、复发率为0!

MGB-BP-3杀菌速度非常快,能在艰难梭菌形成孢子前杀死其营养体,通过减少艰难梭菌总负荷达到初步治愈和防止疾病复发的目的。该药对目前抗药性最强的菌株具有很强的杀菌活性。

2020-05-24

100多个城市开启核酸检测

  中央会议之后,多省份正在陆续开展新冠病毒核酸检测。从目前已开放检测的医院检测情况看,大家对检测这件事似乎有些“狂热”。多段网络视频显示,在已开展核酸检测的城市中,多家医院及检测机构门前出现了排长队检测的情况。以沈阳市第六人民医院为例,4月21日,该院开始面向社会提供新冠病毒检测服务,当天就迎来900多人做检测!哪些机构能够开展检测,检

2020-05-03

强生/南京传奇JNJ-4528治疗多重难治性骨髓瘤疗效强劲:总缓解率100%!

长期随访显示:中位11.5个月,总缓解率(ORR)为100%、完全缓解率(CR)为86%、9个月无进展生存率为86%。

2020-05-15

赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab获美国FDA优先审查!

sutimlimab通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的内在病因。如果获得批准,将成为第一个也是唯一一个治疗CAD溶血的药物。

2020-05-15

Nature:全球近100种在研SARS-CoV-2疫苗,科学家如何找出最好的?

2020年5月3日讯 /生物谷BIOON /——开发人员和资助者正在为疗效试验奠定基础,但可能只有少数疫苗能达到要求。在世界首次了解到这种新型冠状病毒导致致命肺炎后不到5个月,就有90多种疫苗处于不同的开发阶段,每周都会宣布有更多疫苗的出现。现在至少有6个已经在进行人体安全测试。现在,开发人员、资助者和其他利益相关者正在为他们迄今面临的最大挑战奠定基础:确定

2020-05-03

赛诺菲Insulin aspart Sanofi®(100U/mL)将在今年6月获批!

2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Insulin aspart Sanofi®(insulin aspart,门冬胰岛素, 100单位/毫升),用于年龄≥1岁、需要胰岛素来控制血糖水平的1型糖尿病和2型糖尿病儿童、

2020-05-05

亘喜生物TruUCAR GC027治疗T淋巴细胞白血病(T-ALL)完全缓解率100%!

2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --亘喜生物科技集团(Gracell Bio)是一家临床阶段的免疫细胞与基因治疗公司。近日,该公司在2020年美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上公布了其通用型TruUCAR? GC027治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(

2020-04-29