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  • 眼科干细胞疗法!ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性(RP)快速、显著、持续提高视力

    2019年04月29日/生物谷BIOON/--ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者,致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的(off-the-shelf)”干细胞疗法,而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性(RP)。近日,该公司在加拿大温哥华举行的第六届视网膜细胞和基因治疗创新峰会上公布了正在进行的人视网膜祖细胞(

  • Ritter制药RP-G28增加肠道微生物群 治疗乳糖不耐受

    3月12日,通过调节肠道微生物群进行胃肠道疾病创新疗法开发的美国制药公司Ritter公布称,其主要在研药物RP-G28在377例乳糖不耐受患者的2b期研究中,达到了促进肠道微生物群有益适应的作用。该药物同时也是公司的重点开发项目,希望其成为FDA批准的首个乳糖不耐受治疗方案。北卡罗来纳大学教堂山分校医学副教授Andrea Azcarate-Peril博士在一份报告中表示:RP-G28可以修饰28种

  • 安斯泰来进军基因治疗领域,联手哈佛医学院开发视网膜色素变性(RP)基因疗法

    安斯泰来进军基因治疗领域,联手哈佛医学院,开发视网膜色素变性(RP)基因疗法。

  • RP-1127新药成为脑卒中治疗新希望

    每年,美国有超过700,000人患卒中,对于大多数患者,医疗技术爱莫能助。有些人会死亡;一些人将受疾病影响而变得虚弱。2012年国际脑卒中会议上公布的有关新药RP– 1127(Remedy Pharmaceuticals)治疗卒中的二期临床试验初步结果给许多患者带来了希望。 GAMES-Pilot研究的目的是检测药物RP-1127治疗严重卒中的效果。

  • Nature:蛋白酶体RP装配调控

    哈佛大学医学院细胞生物学系,普林斯顿大学分子生物学系Lewis Thomas实验室的研究者在最新的Nature在线版上发表文章,Chaperone-mediated pathway of proteasome regulatory particle assembly。 蛋白酶体(proteasome)是一种在真核细胞内控制多种生命进程的蛋白酶。

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