100万人基因“大海捞针”：FNIP1罕见突变携带者心血管代谢疾病风险直降60%
该研究利用来自全球11个队列超过100万名个体的外显子测序数据，系统挖掘了调控TG:HDL比值的罕见编码变异，并鉴定出FNIP1-FLCN通路作为心脑代谢疾病的潜在治疗靶点。
Hepatology：周章森/冯英揭示hnRNPK调控Opa1可变剪接维持线粒体完整性的跨病因肝纤维化新机制
该研究描绘了跨广泛人类和鼠纤维化病因中肝细胞hnRNPK的表达图谱。通过整合snRNA-seq、肝细胞特异性可变剪接谱分析、非靶向和空间代谢组学，以及使用AT-SEM的3D线粒体重建，获得了机制性见解
Adv Sci：复旦大学蒋伟等团队发现二甲双胍可致其依赖UXS1，靶向抑制可协同杀伤
本研究揭示了二甲双胍对葡萄糖醛酸代谢的全新调控作用，以及肿瘤细胞对UXS1的依赖性，阐释了二甲双胍复杂的生物学效应；因此，靶向UXS1联合二甲双胍是极具潜力的肿瘤治疗新策略。
Nat Commun：1型糖尿病的“锅”，大脑细胞也背了一部分？基因研究揭开意外关联
来自耶鲁大学医学院的研究人员整合了全基因组关联分析结果与单细胞表观基因组图谱，结果发现，1型糖尿病的遗传风险并非仅仅活跃在免疫细胞和胰岛细胞中，而是同样富集于人大脑细胞的开放染色质区域。
Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。
Autophagy：武汉大学蓝柯/白磊揭示KSHV相关肿瘤治疗新靶点，PFN1通过自噬降解病毒解旋酶抑制裂解复制
作者的研究揭示了PFN1此前未被描述的抗病毒功能，凸显了其作为治疗KSHV相关恶性肿瘤新策略的潜力。
Science论文揭秘肿瘤免疫“总建筑师”：1型树突状细胞搭建三级淋巴结构，持久抗癌防线有了新蓝图
这一发现为开发旨在增加树突状细胞数量或活性的疗法提供了更清晰的路径，帮助身体在肿瘤内建立更强的免疫枢纽。这类方法有望改善现有免疫疗法，特别是对于那些对当前治疗反应不佳的癌症患者。
Adv Sci：环状RNA的“搬运工”角色，雷凯团队发现circAP2B1搭桥送转录因子入核，改写巨噬细胞代谢命运
该研究结果不仅为ESCC提供潜在诊断标志物与治疗靶点，同时拓展了人们对于circRNA在肿瘤免疫微环境中功能的认知，为开发靶向线粒体代谢的免疫治疗方案提供理论依据。
Mol Cell：内质网膜的“巡逻工”，北京大学陈晓伟等发现TorsinA定位失衡位点并召集CLCC1修补队
该研究在此揭示CLCC1是腔内torsin ATP酶长期缺失的客户蛋白，该ATP酶在ER双层失衡位点选择性结合寡聚化的CLCC1。
Cancer Res：复旦大学刘亮等发现RASA2促PDAC转移独立于KRAS突变，经TGFβ2-GLI1非经典HH通路
这些发现揭示了一种机制，通过该机制RASA2依赖的表观遗传和转录重编程促进转移进展，并将RASA2–TGFβ2–GLI1轴提名为PDAC的潜在治疗靶点。