ESMO：不止是 PD- 1 通路，海量创新免疫疗法层出不穷
癌症免疫疗法是近年来的热点。当下，研究人员一边在探索免疫疗法组的无限可能，另一边也在持续开拓免疫疗法本身的潜力。在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2017 大会上，我们看到了许多癌症免疫疗法的可喜进展。Keytruda 降低死亡风险达 30%！默沙东公布 2 年跟踪数据默沙东（MSD）公布了其 3 期临床试验 KEYNOTE-045 的最新数据。该试验发现，默沙东的抗 PD- 1 疗法 Keyt
治疗乳腺癌，创新ADC获突破性疗法认定
Daiichi Sankyo宣布美国FDA为其在研新药DS-8201颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者在使用曲妥珠单抗（trastuzumab）和帕妥珠单抗（pertuzumab）以及ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治疗后疾病进展。目前还没有FDA批准的用于该适
多发性骨髓瘤新疗法降低疾病进展50%
今日，Genmab宣布了其3期临床试验ALCYONE的顶线数据。该试验是评估daratumumab与bortezomib、melphalan和prednisone（简称VMP）联合用于一线治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者不能进行自体干细胞移植（ASCT）。预先计划的中期分析显示，试验到达了主要研究终点。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血液癌症，起始于骨髓，表现为血浆细胞过度增殖。多发性骨髓瘤
DMD新疗法进临床 直击线粒体缺陷
去年FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物－针对外显子51跳跃的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就销售佳绩高奏凯歌，新疗法也在不断跟进。最新的一个是来自生物制药公司，Mitobridge。近日，这个位于麻省剑桥市的公司宣布，PPARδ调节剂MA-0211进入一期临床，用于健康志愿者。MA-0211的全新之处，在于改善线粒体的功能和生成。过氧化物酶体增殖
强生与印度官方CRIS-IMTECH将合作开发结核病新疗法
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布与印度科学与工业研究理事会（CSIR）微生物技术研究所（IMTECH）达成一项新的合作伙伴关系，释放印度的科学潜力，帮助加快创新性的肺结核（TB）新药发现。根据所签订的谅解备忘录（Memorandum of Understanding），来自强生全球公共卫生团队的科学家将与CSIR-IMTECH的科学家在一项研究和开发项目上展开密切合作，探索更有效、更
新疗法：科学家将一种基因工程病毒注入肿瘤以此破坏肿瘤生长！
桑福德健康是美国第一个使用基因工程病毒进行临床试验的网站，旨在破坏耐药性肿瘤。I期免疫治疗试验适用于18岁及以上患有不符合标准治疗的转移性实体瘤。该治疗将肿瘤溶解性（破坏坏死）的病毒 - 水泡性口炎病毒（VSV）注射入肿瘤。病毒被设计成在癌细胞中生长，破坏这些肿瘤，然后传播到其他癌症部位。在这个过程中，它向该区域招募免疫系统，目的是引发免疫反应。该病毒，通常称为VSV，可以感染牛，但很
免疫系统新疗法为治疗１型糖尿病带来希望
据美国《科学转化医学》杂志 8 月 9 日发表的一项新研究，一种“重新训练”人自身免疫系统的新型免疫疗法能安全地延缓1型糖尿病的进展。1型糖尿病是一种自体免疫性疾病，多发于儿童和青少年，患者自身免疫系统会错误攻击产生胰岛素的贝塔细胞。许多疗法希望通过抑制人体的免疫反应达到治疗目的，但这类疗法通常导致严重副作用，增加患其他疾病的风险。英国伦敦大学国王学院等机构研究人员使用了一种新型的注射肽免疫疗法，
PLoS ONE：癌症新疗法有望被开发！特殊分子可明显抑制癌症干细胞的自我更新
2017年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志PLoS ONE上的研究报告中，来自美国的研究人员通过研究发现，一种名为ONC201的小分子或能通过改变基因表达的方式来抑制癌症干细胞的自我更新。图片来源：theconversation.com当癌症患者进行化疗和放疗后，患者机体中的癌症干细胞往往能够生存下来，而且癌症干细胞的存活往往和患者机体癌症的复发、转移以及预后较差直
Nature 子刊：流感新疗法要来了
流感病毒 (influenza) 每年影响全球 500 万人的生活，其中可能有 10%的患者因此而死亡。但是目前并没有真正治疗流感的方法，通常的治疗手段是休息和多饮水，等待自身的免疫系统打败病毒的入侵。日前，澳大利亚研究人员率领的研究团队在《Nature Communications》杂志上发表了他们的最新研究，他们的研究可能带来流感疗法方面的重大突破。流感病毒之所以难于治疗，一个重要原因是它包括
血友病RNAi疗法取得了良好的临床数据
昨日，Alnylam及其合作伙伴赛诺菲（Sanofi）有一个好消息。他们一直致力研究的血友病RNAi疗法（fitusiran）取得了良好的临床数据。这种疗法用RNAi靶向抗凝血酶（antithrombin）的表达，这种酶可以通过几种不同的机制防止血液凝结。最新出来的临床数据看上去非常令人鼓舞，经过fitusiran治疗的患者的出血事件大幅减少，并且没有发生因为用药导致的不合适的血液凝固。▲Dere