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Cell:开发出新型RNA编辑工具,有望降低基因治疗的风险

在一项新的研究中,耶鲁大学研究人员开发出一种新型RNA编辑工具家族,他们从广为人知的CRISPR-Cas9基因编辑工具中"发掘"出了靶向RNA的活性。

2025-08-27

我国学者开发出环状RNA模型,预测肺癌患者的免疫治疗响应

这个经两个大型临床试验队列验证的 circRNA-Sig 模型,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿替利珠单抗治疗提供了新的、具有临床应用价值的分层工具,有望用于增强个性化治疗策略。

2025-12-10

Nat Commun:发现控制胆固醇和心脏病风险的小RNA分子

研究首次证明了tsRNA可以直接影响胆固醇代谢和心脏病,为预防心血管事件指明了新的方向。

2025-12-22

Cell:RAEFISH技术为研究复杂组织中的RNA活性提供了更大、更好的窗口

基于图像的空间转录组学技术直接对细胞和组织中的RNA分子进行成像,以绘制RNA位置和基因表达模式。

2025-10-27

Nature连发4篇论文,揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用

该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用,揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。

2025-11-18

Mol Cell:崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

ReLiC开创RNA功能研究新纪元

这项前沿技术巧妙地将CRISPR基因编辑的强大精准性与条形码RNA读数的巧妙结合,能够以前所未有的深度和广度,大规模解码每个基因敲除后,数千种RNA代谢过程的精微响应。

2025-06-08

解密RNA疗法如何改写衰老剧本

RNA技术正以前所未有的速度发展,它与衰老生物学的深度融合,必将为新药开发和人类健康带来一场深刻的变革。

2025-06-18

Neuron:肌萎缩侧索硬化症患者的细胞RNA质量控制系统存在故障

美国西北大学医学院的一项研究揭示了肌萎缩侧索硬化症(ALS)背后的关键分子机制,相关发现已发表于《Neuron》期刊。

2025-12-17

Cell:我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制

这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制,而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶,为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。

2025-10-28