人工智能也能查眼病 水平“匹敌顶级专家”
眼部疾病是眼部所有组成部分发生疾病总称，包括了眼睑病、泪器病、结膜病、角膜病、巩膜病、葡萄膜疾病、白内障、青光眼、视网膜疾病、视路疾病、眼眶疾病、眼外伤、眼的屈光、眼外肌病、眼部肿瘤等。英国研究人员13日说，他们开发出一种人工智能系统，能快速识别50多种眼部疾病并给出转诊建议，其准确率达到94%，这一水平“匹敌顶级的眼科专家”。这一系统由知名人工智能公司“深度思维”与穆尔菲尔兹眼科医院
液体活检技术使得癌症早期阶段的筛查成为可能
小编推荐会议：2018液体活检新技术与临床应用论坛 作为传统活检的替代技术以及癌症早期筛查的新技术，液体活检技术通过非侵入性的血液取样方式获得肿瘤信息以辅助癌症治疗，是“精准医疗”领域中具代表性的诊断技术。目前液体活检主要肿瘤来源的生物标志物分别是循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、外泌体和循环RNA。这些物质均可以通过肿瘤周边的血管进入血液循环，通过抽取血
利用血液早期筛查阿尔茨海默病的新方法
小编推荐会议：2018液体活检新技术与临床应用论坛澳大利亚和日本研究人员日前联合研发出利用血液样本检测阿尔茨海默病（即老年性痴呆）患病风险的方法，即通过测定阿尔茨海默病人血液特有的肽含量，辨别健康人、轻度认知障碍（MCI）患者和阿尔茨海默病患者。该方法可用于早期诊断阿尔茨海默病，操作方便、准确率高，未来有望成为该病筛查和诊断的检查手段。研究成果发表在近期的《自然》科学杂志上。新方法可准确测量血液中
辉瑞重磅口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准，治疗银屑病关节炎（PsA）
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药JAK抑制剂Xeljanz 5mg BID（tofacitinib，5mg片剂，每日口服2次）联合甲氨蝶呤（MTX），用于对前一种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。此次批准，使Xeljanz成为欧盟获准治疗活动性P
研究发现非活性查尔酮异构酶促进啤酒花黄腐醇生物合成
5月15日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表中国科学院遗传与发育生物学研究所王国栋研究组、美国北德州大学Richard Dixon研究组和美国麻省理工学院Jing-Ke Weng研究组合作的题为Noncatalytic chalcone isomerase-fold proteins in Humulus lupulus are auxiliary components in pre
JAMA Oncology：BRCA基因突变使男性乳腺癌风险上升100倍，但是很少有男性进行筛查！
2018年4月29日讯 /生物谷BIOON /——一项最新研究表明很少有美国男性对可能增加他们乳腺癌和其他癌症风险的基因突变进行筛查。BRCA1/2基因突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，但是这些突变同样会增加男性患某些癌症的风险。“如果男性携带BRCA突变，那么他们患乳腺癌的风险会增加100倍。”该研究资深作者Christopher Childers博士说道。他是加州大学洛杉矶医学院外科手术部
癌症筛查阳性后须及时跟进 否则预后变差
癌症初步筛查阳性，后续及时跟踪有多重要？近日，医学神刊《CA：A Cancer Journal for Clinicians》发布了一篇来自美国宾夕法尼亚大学科研人员的文献综述，指出如果癌症筛查阳性，如果拖延越久不去做后续的诊断性检测，那么将会大大增加发生癌症、晚期癌症和死亡的风险。这份杂志是医学领域学者奉为殿堂级的期刊，全球唯一影响因子100以上的杂志，2016年度影响因
豪洛捷首次全线亮相CMEF：两癌精准筛查整体解决方案守护女性健康
导语：4月11日-14日，2018第79届中国国际医疗器械(春季)博览会（CMEF）在上海隆重举办，豪洛捷医疗（HOLOGIC）在本次展会上首次以ONE HOLOGIC的形象全产品线亮相，围绕乳腺健康、医疗诊断、微创手术、骨骼健康四大领域，全面展示了豪洛捷在女性疾病筛查、诊断到治疗的先进技术和综合解决方案。同时，豪洛捷提倡并推广的两癌精准筛查整体解决方案为行业专家及公众展示了其在女性
Cell Rep：新型遗传筛查工具或能有效鉴别出流感病毒如何浸润宿主细胞
小编推荐会议：2018年（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自芝加哥大学的研究人员通过研究开发出了一种能帮助鉴别两个关键因子的新型遗传筛查工具，这两个关键的因子能够促进流感病毒感染人类肺部细胞，该技术利用了新型的基因编辑工具创建了可修饰细胞文库，每一种都缺失了不同的基因，这样就能够帮助研究
首款使用人工智能的医疗设备获FDA批准 筛查糖尿病相关眼病
就在刚刚，美国FDA批准了首款使用人工智能检测糖尿病患者视网膜病变的医疗设备IDx-DR上市。IDx-DR是首个获得市场营销授权可以提供筛查决策，而无需临床医生对图像或结果进行解读的医疗设备，这使得通常不参与眼科治疗的医生也能使用该设备。糖尿病性视网膜病变是当高血糖导致视网膜血管，即眼睛后部的光敏组织损伤时发生。糖尿病性视网膜病变是导致患者失明的最常见原因，也是导致处于工作年龄阶段的成