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新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

铁死亡疗法让癌细胞“引火自焚”,耐药难题迎转机

来自纽约大学Grossman医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种实验性药物或能阻断关键蛋白的功能从而诱发肺癌细胞自杀。

2025-11-11

Cell重磅:华人学者揭开大分子药物进入细胞膜的主要机制,设计出效果更强的PROTAC

研究团队首次提出了“内吞药物化学”策略——设计药物分子使其能够更有效地结合 CD36,从而更高效地进入细胞。

2025-05-02

Cell Death & Dis:抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代?

来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制,并指明了未来的破局之路:联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。

2026-01-08

Nat Med:擒住“肿瘤帮凶”,新型抗体为免疫疗法“破阻”,有望癌症患者重获生机

来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们进行的I期DRAGON试验结果展示了一种名为linavonkibart的全新单克隆抗体,有望成为破解免疫治疗耐药难题的“钥匙”。

2026-01-22

两项研究揭示RNA疗法可在小鼠体内缩小转移性肺瘤

在这项研究中,研究人员通过将多个拷贝的化疗药物吉西他滨与一种称为小干扰RNA的分子相结合,加倍了RNA胶束的杀伤能力。

2026-03-03

Science论文揭示超快速硼偶联技术开启蛋白质疗法“定制化”新纪元

由苏黎世联邦理工学院有机化学实验室教授 Jeffrey Bode 领导的研究人员现已找到一种方法,即使是难溶的蛋白质片段也能连接成有功能的蛋白质。为此,他们利用了一种含硼元素的化合物的特殊性质。

2026-03-22

HCB101:敢于打破 CD47“魔咒”的下一代免疫疗法

在肿瘤免疫学的领域,CD47 抑制剂曾是一把几乎完美的“万能钥匙”。

2025-12-05