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Science论文揭示超快速硼偶联技术开启蛋白质疗法“定制化”新纪元

由苏黎世联邦理工学院有机化学实验室教授 Jeffrey Bode 领导的研究人员现已找到一种方法,即使是难溶的蛋白质片段也能连接成有功能的蛋白质。为此,他们利用了一种含硼元素的化合物的特殊性质。

2026-03-22

Cell Death & Dis:抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代?

来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制,并指明了未来的破局之路:联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。

2026-01-08

Nature Aging:新型CAR-T细胞疗法,逆转并预防衰老相关肠道问题

该研究开发了靶向 uPAR 的 CAR-T 细胞疗法,并证实了其可逆转并预防衰老相关肠道再生和健康缺陷。

2025-11-30

Circulation:新型CAR-T细胞疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%

该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式,它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。

2025-11-26

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

HCB101:敢于打破 CD47“魔咒”的下一代免疫疗法

在肿瘤免疫学的领域,CD47 抑制剂曾是一把几乎完美的“万能钥匙”。

2025-12-05

蒙纳士大学与 ClinChoice 昆翎达成战略合作,共同推进创新疗法临床开发

  今日,蒙纳士大学(Monash University)与全球领先、专注于创新疗法的临床合同研究组织(CRO)ClinChoice 昆翎宣布达成战略合作伙伴关系,旨在加快早期临床试验进程,并推动突破

2026-03-23

JCI:局部免疫疗法新突破!外用药膏或可替代手术,治疗常见皮肤癌

这些发现表明,该疗法通过启动皮肤细胞和免疫系统之间的通信,以实现靶向的抗肿瘤反应。

2026-03-22

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Nature Cancer:肿瘤内细菌抑制具有免疫抑制作用,促进癌症免疫疗法耐药

该研究表明,肿瘤内细菌(Intratumoral bacteria)具有免疫抑制作用,并促进头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)对免疫检查点阻断(ICB)疗法产生耐药性。

2026-01-12