PNAS：为核糖体装上“光控标签”，北京大学邹鹏等团队开发新技术，实现蛋白质翻译的亚细胞级时空定位
该研究报道了optoRibo-seq方法的开发，该方法具有在遗传学特异性亚细胞定位中，通过光激活酶介导的核糖体邻近标记的特点。
2026-06-05
PNAS：肿瘤为“免疫刹车”PD-L1上锁，乳酸化修饰增强其稳定性，高山//季晨博/贾雪梅 找到“拆锁”新靶点
该研究结果不仅揭示了PD-L1是乳酰转移酶HAT1的直接底物，还强调了乳酰化PD-L1作为克服免疫检查点阻断耐药性的潜在治疗靶点。
2026-06-12
PNAS：把耐药机制变成"靶向开关"，华东理工大学谢贺新团队BIN-3I发现让bla阳性菌自投罗网
本研究提出了一种利用细菌耐药机制实现物种特异性清除的靶向抗菌平台，为对抗多重耐药菌感染及缓解驱动耐药菌株富集的选择性压力提供了有前景的策略。
2026-07-10
PNAS：天津医科大学张锴团队发现ENO1入核耦合HDAC1通过局部PEP抑制驱动组蛋白乳酰化
该研究为系统解析活细胞中内源性HDAC互作网络，作者开发了BimPL，这是一种由双功能分子介导的邻近标记策略。
2026-07-04
PNAS：为不耐受患者带来希望！陕西师范大学朱子建团队开发“无意识干预”疗法，无需主动回忆创伤即可显著减少记忆闯入
该研究探讨了是否可以通过无意识干预有效减少创伤记忆闯入，其方法是在双侧眼动干预（眼动脱敏与再加工疗法的核心组成部分）期间，阈下呈现与创伤相关的视觉线索，从而最大程度地减轻情绪困扰。
2026-03-23
PNAS：清华大学丁强等团队发现戊肝病毒复制必需的两个关键宿主蛋白，为开发首个抗HEV特效药奠定基础
该研究鉴定出真核翻译起始因子4H（EIF4H）和Y盒结合蛋白1（YBX1）是HEV复制与致病的关键宿主因子，并揭示了潜在的抗病毒干预靶点。
2026-03-21
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13
PNAS：心脏再生新靶点竟有“双重身份”！哈尔滨医科大学蔡本志等团队揭示Retsat不靠老本行，在线粒体“兼职”促修复
这种相互作用调控了Idh2和Glud1的翻译后修饰，增强了它们的酶活性，并提高了αKG水平，从而驱动心肌细胞增殖。该研究结果揭示了Retsat的一个重要线粒体定位及其非经典功能。
2026-04-14
PNAS：挑战认知！深圳先进技术研究院祝心舟等团队揭示Trem2在脑卒中模型中通过Gpnmb加剧神经炎症与损伤
研究揭示了Trem2在缺血性脑卒中中的有害作用，为sTrem2与不良临床结局之间的关联提供了机制性见解，并确定Trem2–Gpnmb轴作为减轻卒中后神经炎症的潜在治疗靶点。
2026-05-21
PNAS：衰老细胞如何“赖着不走”？同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”，不断加固FOXO4这堵“防拆墙”
该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子，维持着衰老细胞的抗凋亡能力，提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。
2026-04-28