GUT：代谢重编程“改邪归正”：暨南大学研究团队发现靶向巨噬细胞PKM2，促进黏膜修复并抑制结肠炎进展
该研究发现靶向PKM2依赖性糖酵解将单核细胞重编程为Cadm1+巨噬细胞，以促进粘膜修复和减缓结肠炎进展。
2026-04-19
浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。
2026-03-13
2026年2月Cell期刊精华
2026-03-01
协合医疗HIV1+2尿液自检产品正式获批 填补HIV-2型尿液检测空白
近日，杭州协合医疗用品有限公司自主研发的"人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）"正式获得国家药品监督管理局批准（国械注准20263400640）。
2026-04-02
Adv Sci：骨肉瘤干细胞“顽固生存”之谜揭晓，北京大学燕太强团队揭示ITGB2-COPS3-SOX2轴与SOX2相分离双重调控机制
系统阐明了骨肉瘤干细胞干性维持的全新调控通路——ITGB2-COPS3-SOX2信号轴，并首次报道骨肉瘤中SOX2通过液-液相分离（LLPS）发挥转录激活功能。
2026-04-16
2月Nature杂志重磅级亮点研究成果解读！
2026-02-28
Blood：上海血液学研究所赵维莅等发现，IGF2BP2通过内吞调控，促进PTCL免疫逃逸
该研究表明m⁶A阅读器IGF2BP2在PTCL中高表达，通过稳定内吞相关基因增强内吞活性，导致MHC分子及KLRC1/ADIPOR1内化降解，促进肿瘤增殖并抑制CD8⁺ T细胞免疫。
2026-05-27
戴红莲/喻爱喜合作连发2篇Adv Mater
通过拓扑结构引导轴突定向排列，借助微凝胶级联孔结构促进细胞浸润与营养物质运输，并利用聚柠檬酸的亚铁离子（Fe²⁺）螯合作用调控再生微环境。
2026-01-12