Syndax着手entinostat治疗乳腺癌I、II期的研究
Syndax医药公司开始进行结合entinostat和拉帕替尼(Tkerb)的I期和II期临床研究，用于治疗局部复发型和复发性转移性乳腺癌患者，这些患者先前都接受过曲妥珠单抗的治疗。 I期研究将评估entinostat结合拉帕替尼的安全性，为II期研究确定合适的剂量。 研究将评估其在肿瘤细胞内的作用机制，为以后的研究确立选择性生物标记点。
Oncothyreon公司将开展ONT-10用于癌症I期临床治疗的研究
Oncothyreon开始招募患者以准备ONT-10的I期临床研究，这种治疗能够指导MUC1蛋白的表达。 I期研究将评估ONT-10用于通常表达MUC1蛋白质癌症的安全性和免疫原性,适用于包括乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌及胃癌。 I期研究中包括两个体液和细胞免疫应答试验。
基于植物的流感病毒疫苗HAC1完成I期临床试验
iBio ($IBIO)公司宣布，已完成其基于植物的H1N1流感病毒疫苗HAC1的I期临床试验。消息发布后，iBio ($IBIO)公司的股价上涨了21%。该I期研究由iBio ($IBIO)公司合作伙伴--美国Fraunhofer分子生物技术中心完成，研究的目的是评价疫苗的安全性，同时寻找该疫苗触发针对流感病毒免疫反应的线索。
Nucleic Acids Res：王晓雪等发现新颖的I型毒素-抗毒素系统
近日，国际刊物《核酸研究》在线报道了发现并鉴定出位于原噬菌体中的I型毒素-抗毒素系统RalR-RalA的论文(Nucleic Acids Research， 2014， doi： 10.1093/nar/gku279)，证明噬菌体基因整合到宿主基因组后会发生功能变化。该成果由中国科学院南海海洋研究所“青年**计划”人才王晓雪的研究团队完成。
Invest New Drugs：治疗白血病的新药物成功通过I期临床试验
Houston Methodist和其他七所院校科学家发现一种新的化疗药物，针对非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病有治疗潜能，可对参加phase I临床试验的58例患者中大约三分之一的患者有效。
EyeGate招募患者 开展EGP-437安全性和药效I期研究
EyeGate医药公司开始招募患者用于EGP-437（成分为盐酸地塞米松）安全性和药效的I期研究，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性 随机双盲安慰剂控制研究将招募24名非感染非坏死前巩膜炎患者，目的是评估EGP-437的安全性和耐受性。 EGP-437将通过EyeGate II眼部药物释放系统来给药，这是无创电离子透入疗法药物释放技术。
揭示负调控I型干扰素信号通路
4月 11 日，国际学术期刊《免疫》(IMMUNITY)在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所谢东研究组题为“Recruitment of Phosphatase PP2A by RACK1 Adaptor Protein Deactivates Transcription Factor IRF3 and Limi
金纳米粒子结合胰岛素即将开始I期临床治疗试验
瑞士治疗药品监管机构Swissmedic，已批准 MonoSol 和 Midatech在瑞士开展金纳米粒子和胰岛素结合的一期临床试验，这种结合都源于PharmFilm药物输送技术。 本次研究招收了27名健康男性志愿者，将通过单剂量增加、双盲的对照试验，来评估口服金纳米粒子和胰岛素混合治疗的安全性。
Medivir公司开始骨质疏松药MIV-711I期临床试验
5月28日，瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验，用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病，如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。 MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物，已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。 MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施，经过7天日服两次的单剂量递增试验，以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。