研究在微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。目前，多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两种光谱相差很大的荧光蛋白，以实现双色标记或检测。例如红色与绿色荧光蛋白同时使用，或者蓝色与黄色荧光蛋白同时使
靶向诺奖信号通路！这家公司要用RNAi疗法治疗心血管疾病、NASH和癌症
关于RNAi的突破性研究早在2006年就摘得了诺贝尔生理学或医学奖的桂冠，然而，第一款RNAi疗法却直到2018年8月才获得FDA批准。如今，虽然RNAi疗法作为一种治疗模式得到了业界的认可，但是大多数在研疗法治疗的是患者人数相对较少的罕见疾病。那么，RNAi这种创新治疗模式，能够在治疗患者数目众多的大众疾病中发挥威力么？今年8月，The Medicines Company宣布该公司与
Nektar公司免疫刺激疗法——IL-15信号通路激活剂NKTR-255进入人体临床！
2019年10月22日/生物谷BIOON/--Nektar Therapeutics公司近日宣布启动评估NKTR-255的首个人体I期临床研究，这是一种白细胞介素-15（IL-15）受体激动剂，该研究将评估NKTR-255作为一种单药疗法治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM），同时将评估NKTR-255与通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）作用机制的多种靶向抗体疗法
Nature：新研究揭示cGAMP信号保护细菌免受噬菌体感染
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---cGAS-STING途径是动物中细胞自主性先天免疫系统的重要组成部分。cGAS蛋白（cyclic GMP–AMP synthase, 环状GMP-AMP合酶）是细胞质病毒DNA的传感蛋白，一旦在细胞质中检测到病毒DNA，就会产生结合STING蛋白并激活免疫反应的环状GMP-AMP（cGAMP）信号分子。在细菌中也检测到了cGAMP产生，在霍乱弧菌（V
Nature：揭示蛋白UNC93B1抑制TLR7信号转导和阻止自身免疫反应机制
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---Toll样受体（TLR）家族的至少两个成员TLR7和TLR9可以分别识别自身RNA和也3DNA。尽管这些受体在结构和功能上相似，但是它们对诸如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）之类的自身免疫疾病的贡献可能截然不同。比如，TLR7和TLR9在SLE小鼠模型中具有相反的作用。这种疾病在TLR9缺陷型小鼠中
研究人员发现细胞膜相关骨架结构调节细胞信号通路的机制
2019年8月30日，庄小威教授实验室在Science杂志上发表了题为Membrane-associated periodic skeleton is a signaling platform for RTK transactivation in neurons的文章，报道了其利用超分辨率成像技术完成的一项新发现。在文章中，作者直接观察到了细胞膜受体与细胞膜下的蛋白骨架结构的相互作用，并验证了这一
诺奖风向标：WNT信号通路重要研究成果！
2019年9月24日科睿唯安发布了2019年的引文桂冠奖，迄今为止，已有50位“引文桂冠奖”得主获得诺贝尔奖，其中29位在获奖两年内即斩获诺奖，因此引文桂冠奖也成为名副其实的诺奖风向标。来自荷兰乌得勒支大学的Hans Clevers教授就获得了2019年的“引文桂冠奖”，其因针对Wnt信号通路及其在干细胞和癌症中的作用研究，提供了一个新的药物测试的环境，可以在不使用细胞系或实验动物的情况下进行药物
Nat Commun：Chapterone蛋白帮助调节未成熟免疫信号
2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员领导的一个研究小组揭示了伴侣蛋白如何识别未成熟的免疫信号蛋白并阻止其离开细胞。每当病原体进入机体时，人体的防御系统必须迅速做出反应。入侵者由白细胞识别，这些白细胞将信息传递给其他免疫细胞。信息通过分泌的信号蛋白（白介素）传递，白介素通过与受体细胞上的受体分子识别并结合，使靶细胞活化并产生下游反应。（图片
CCS：新型癌症信号有助于抗癌药的开发
2019年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来，科学家们在急性髓细胞白血病（AML）等多种癌症中已经发现了一种称为“KIT酪氨酸激酶“的信号传导受体蛋白的突变。然而，关于该蛋白的突变在AML等癌症的发生过程中的信号转导作用一直不清楚。如今，来自日本东京大学的科学家通过使用针对细胞内转运的新合成化合物揭示了其中的分子机制，并提供了一种新的抗癌策略。相关结果发表在最近一期的《Cell C
靶向补体信号通路 创新疗法获FDA突破性疗法认定
今日，Achillion Pharmaceuticals公司宣布，该公司开发的danicopan获得美国FDA授予的突破性疗法认定，与C5补体抑制剂联用，治疗对C5抑制剂治疗反应不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）患者。该认定是基于danicopan在一项2期试验中的积极数据，该试验的顶线结果将在今年底公布。在