FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
2016-04-22
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的优先审查资格
业界预测，Keytruda将成为头颈癌治疗市场的领导者，年销售峰值将达到5亿美元。
2016-04-22
百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功
该研究中，Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌，因疗效特别显著而提前终止，为Opdivo的监管铺平了道路。
2016-04-21
罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
2016-04-12
百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌
当前，PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈，百时美是该领域绝对的王者，其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文，而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。
2016-04-07
百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准
Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法，目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文，并率先进入血液肿瘤领域。
2016-04-07
免疫疗法新突破！欧洲将审批百时美PD-1抑制剂Opdivo血癌适应症
近日，肿瘤免疫治疗领跑者百时美又将拓展新适应症，其PD-1抑制剂Opdivo将在欧洲开始针对霍奇金淋巴瘤的审批，如果获批，这将是首个用于血癌的免疫检查点抑制剂。
2016-04-01
罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
周一，强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作，将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。
2016-03-23
Cell：为何强大的anti-PD-1免疫治疗对有些病人不起作用？
近日，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员在国际学术期刊Cell上发表了一项最新研究进展，在这篇文章中他们利用组学的方法分析了转移性黑色素瘤病人在anti-PD-1免疫疗法治疗过程中的基因组学和转录组学特征。
2016-03-25